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    Association of KDR (rs2071559, rs1870377), CFH (rs1061170, rs1410996) genes variants and serum levels with pituitary adenoma.
    Bruzaite, Akvile ; Gedvilaite, Greta ; et al.
    In: Molecular Genetics & Genomic Medicine, Jg. 12 (2024), Heft 1, S. 1-15
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    Thrombospondin-1, BIM and CFH polymorphisms and response to anti-VEGF treatment in neovascular age- related macular degeneration patients.
    Sorenson, Christine M. ; Gurel, Zafer ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 19 (2024-02-26), Heft 2, S. 1-16
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    Clinical features of children with anti-CFH autoantibody-associated hemolytic uremic syndrome: a report of 8 cases.
    Li, Qian ; Kong, Xinxin ; et al.
    In: Renal Failure, Jg. 44 (2022-12-01), Heft 1, S. 1061-1069
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    HUS with mutations in CFH and STEC infection treated with eculizumab in a 4-year-old girl.
    Galvez, Carla ; Krall, Paola ; et al.
    In: Pediatric Nephrology, Jg. 38 (2023-04-01), Heft 4, S. 1195-1203
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    Role of CFH Y402H and ARMS2 A69S polymorphisms in susceptibility to post rhegmatogenous retinal detachment macular complications.
    Aydinlou, Zahra Hassanpour ; Vaezi, Helaleh ; et al.
    In: Ophthalmic Genetics, Jg. 43 (2022-08-01), Heft 4, S. 446-449
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    A CFH peptide-decorated liposomal oxymatrine inactivates cancer-associated fibroblasts of hepatocellular carcinoma through epithelial–mesenchymal transition reversion.
    Guo, Jian ; Zeng, Huating ; et al.
    In: Journal of Nanobiotechnology, Jg. 20 (2022-03-05), Heft 1, S. 1-19
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    A Novel Full-Length Recombinant Human Complement Factor H (CFH; GEM103) for the Treatment of Age-Related Macular Degeneration Shows Similar In Vitro Functional Activity to Native CFH.
    Biggs, Robyn M. ; Makou, Elisavet ; et al.
    In: Current Eye Research, Jg. 47 (2022-07-01), Heft 7, S. 1087-1093
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    Proteomic genotyping of SNP of Complement Factor H (CFH) Y402H and I62V using multiple reaction monitoring (MRM) assays.
    Kim, Kyoung Lae ; Kim, Hyerim ; et al.
    In: Scientific Reports, Jg. 12 (2022-11-15), Heft 1, S. 1-9
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    Anti-CFH-associated hemolytic uremic syndrome: do we still need plasma exchange?
    Ferri, Marion ; Zotta, Federica ; et al.
    In: Pediatric Nephrology, 2024-04-17, S. 1
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    FAMILIAL ATYPICAL HEMOLYTIC UREMIC SYNDROME WITH POSITIVE p.S1191L (c.3572C>T) MUTATION ON THE CFH GENE: A SINGLE-CENTER EXPERIENCE.
    F., Ersoy Dursun ; G., Yesil ; et al.
    In: Balkan Journal of Medical Genetics, Jg. 24 (2021-06-01), Heft 1, S. 81-87
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    Early relapse rate determines further relapse risk: results of a 5-year follow-up study on pediatric CFH-Ab HUS.
    Hofer, Johannes ; Riedl Khursigara, Magdalena ; et al.
    In: Pediatric Nephrology, Jg. 36 (2021-04-01), Heft 4, S. 917-925
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    Common haplotypes at the CFH locus and low-frequency variants in CFHR2 and CFHR5 associate with systemic FHR concentrations and age-related macular degeneration.
    Lorés-Motta, Laura ; van Beek, Anna E. ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 108 (2021-08-05), Heft 8, S. 1367-1384
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    Associations of ARMS2 and CFH Gene Polymorphisms with Neovascular Age-Related Macular Degeneration.
    Supanji, Supanji ; Romdhoniyyah, Dewi Fathin ; et al.
    In: Clinical Ophthalmology, Jg. 15 (2021-03-01), S. 1101-1108
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    Immunological features and functional analysis of anti-CFH autoantibodies in patients with atypical hemolytic uremic syndrome.
    Guo, Wei-yi ; Song, Di ; et al.
    In: Pediatric Nephrology, Jg. 34 (2019-02-01), Heft 2, S. 269-281
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    HTRA1 and CFH Gene Polymorphisms in Turkish Patients with Exudative Age Related Macular Degeneration.
    ERÇALIK, Yeşim ; BARDAK, Handan ; et al.
    In: Retina-Vitreus/Journal of Retina-Vitreous, Jg. 28 (2019-06-01), Heft 2, S. 160-164
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    The complement factor H (CFH) and its related protein 2 (CFHR2) mediating immune response in large yellow croaker Larimichthys crocea.
    Qi, Pengzhi ; Wu, Bin ; et al.
    In: Developmental & Comparative Immunology, Jg. 84 (2018-07-01), S. 241-249
    academicJournal
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    Assessment of CFH and HTRA1 polymorphisms in age-related macular degeneration using classic and machine-learning approaches.
    Martínez-Velasco, Antonieta ; Perez-Ortiz, Andric C. ; et al.
    In: Ophthalmic Genetics, Jg. 41 (2020-12-01), Heft 6, S. 539-547
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    An association of neovascular age‐related macular degeneration with polymorphisms of CFH, ARMS2, HTRA1 and C3 genes in Czech population.
    Matušková, Veronika ; Zeman, Tomáš ; et al.
    In: Acta Ophthalmologica (1755375X), Jg. 98 (2020-09-01), Heft 6, S. e691- (9S.)
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    CFH and CFB mutations in Shiga toxin-associated haemolytic uraemic syndrome in a 6-year-old boy.
    Çelakil, Mehtap Ezel ; Yücel, Burcu Bozkaya ; et al.
    In: Paediatrics & International Child Health, Jg. 40 (2020-05-01), Heft 2, S. 129-131
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    CFH and VIPR2 as susceptibility loci in choroidal thickness and pachychoroid disease central serous chorioretinopathy.
    Hosoda, Yoshikatsu ; Yoshikawa, Munemitsu ; et al.
    In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Jg. 115 (2018-06-12), Heft 24, S. 6261-6266
    Online academicJournal
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