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    Subcortical band heterotopia in rare affected males can be caused by missense mutations in DCX (XLIS) or LIS1.
    Pilz, Daniela T. ; Kuc, Julie ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 8 (1999-09-01), Heft 9, S. 1757-1760
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Human doublecortin (DCX ) and the homologous gene in mouse encode a putative Ca[sup 2+]-dependent signaling protein which is mutated in human X-linked neuronal migration defects.
    Sossey‐Alaoui, Khalid ; Hartung, Andrew J. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 7 (1998-08-01), Heft 8, S. 1327-1332
    Online academicJournal
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    DCX in PC12 cells: CREB-mediated transcription and neurite outgrowth.
    Shmueli, Orit ; Gdalyahu, Amos ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 10 (2001-05-01), Heft 10, S. 1061-1061
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    LIS1 and XLIS ( DCX ) mutations cause most classical lissencephaly, but different patterns of malformation.
    Pilz, Daniela T. ; Matsumoto, Naomichi ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 7 (1998-12-01), Heft 13
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Interaction between LIS1 and doublecortin, two lissencephaly gene products.
    Caspi, Michal
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 9 (2000-09-02), Heft 15, S. 2205-2213
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
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sm 576 - 768
md 768 - 992
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