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    Orthosipon stamineus extract exerts inhibition of bacterial adhesion and chaperon-usher system of uropathogenic Escherichia coli—a transcriptomic study.
    Beydokhti, Shabnam Sarshar ; Stork, Christoph ; et al.
    In: Applied Microbiology & Biotechnology, Jg. 103 (2019-10-15), Heft 20, S. 8571-8584
    Online academicJournal
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    View record at Springer (Volltext)
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    Floodplain channel morphology and networks of the middle Amazon River.
    Trigg, Mark A. ; Bates, Paul D. ; et al.
    In: Water Resources Research, Jg. 48 (2012-10-01), Heft 10, S. 1-17
    Online academicJournal
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    A study of the reaction mechanisms of the degradation of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid by oxalate-mediated photooxidation
    Kwan, C.Y. ; Chu, W.
    In: Water Research, Jg. 38 (2004-11-15), Heft 19, S. 4213-4221
    academicJournal
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    Prevalence of Virulence Genes in Extended‐Spectrum β‐lactamases (ESBLs)‐Producing <italic>Salmonella</italic> in Retail Raw Chicken in China.
    Qiao, Jing ; Alali, Walid Q. ; et al.
    In: Journal of Food Science (John Wiley & Sons, Inc.), Jg. 83 (2018-04-01), Heft 4, S. 1048-1052
    Online academicJournal
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    On‐Chip Differentiation of Hepatic Cords with Radial Flow.
    Rajendran, Alan Raj Jeffrey ; Bensalem, Sakina ; et al.
    In: IEEJ Transactions on Electrical & Electronic Engineering, Jg. 19 (2024-05-01), Heft 5, S. 824-831
    Online academicJournal
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    Phenotypic and genotypic characterization of 1q21.1 copy number variants: A report of 34 new individuals and literature review.
    Bourgois, Alexia ; Bizaoui, Varoona ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics. Part A, Jg. 194 (2024-03-01), Heft 3, S. 1-14
    Online academicJournal
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    Neurodevelopmental and other phenotypes recurrently associated with heterozygous BAZ2B loss‐of‐function variants.
    Sewani, Soha ; Azamian, Mahshid S. ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics. Part A, Jg. 194 (2024-03-01), Heft 3, S. 1-12
    Online academicJournal
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    Role of Physico-Chemical and Cellular Conditions on the Bone Repair Potential of Plastically Compressed Collagen Hydrogels.
    Mbitta Akoa, Daline ; Sicard, Ludovic ; et al.
    In: Gels (2310-2861), Jg. 10 (2024-02-01), Heft 2, S. 130-144
    Online academicJournal
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    Growth charts in DYRK1A syndrome.
    Lanvin, Pierre‐Louis ; Goronflot, Thomas ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics. Part A, Jg. 194 (2024), Heft 1, S. 9-16
    Online academicJournal
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    Identification of the first homozygous intragenic deletion in the YY1AP1 gene in a consanguineous family: New insights into the phenotypic variability associated with Grange syndrome.
    Viora‐Dupont, E. ; Denommé‐Pichon, A. ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics. Part A, Jg. 191 (2023-11-01), Heft 11, S. 2728-2735
    Online academicJournal
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    TELO2‐related syndrome (You‐Hoover‐Fong syndrome): Description of 14 new affected individuals and review of the literature.
    Albokhari, Daniah ; Pritchard, Amanda Barone ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics. Part A, Jg. 191 (2023-05-01), Heft 5, S. 1261-1272
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    Impact of claudin‐10 deficiency on amelogenesis: Lesson from a HELIX tooth.
    Obtel, Nicolas ; Le Cabec, Adeline ; et al.
    In: Annals of the New York Academy of Sciences, Jg. 1516 (2022-10-01), Heft 1, S. 197-211
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    Variant-specific changes in RAC3 function disrupt corticogenesis in neurodevelopmental phenotypes.
    Scala, Marcello ; Nishikawa, Masashi ; et al.
    In: Brain: A Journal of Neurology, Jg. 145 (2022-09-01), Heft 9, S. 3308-3327
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    Phenotypic characterization of seven individuals with Marbach–Schaaf neurodevelopmental syndrome.
    Marbach, Felix ; Lipska‐Ziętkiewicz, Beata S. ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics. Part A, Jg. 188 (2022-09-01), Heft 9, S. 2627-2636
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    Heterozygous variants in PRPF8 are associated with neurodevelopmental disorders.
    O'Grady, Lauren ; Schrier Vergano, Samantha A. ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics. Part A, Jg. 188 (2022-09-01), Heft 9, S. 2750-2759
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    Toward clinical and molecular dissection of frontonasal dysplasia with facial skin polyps: From Pai syndrome to differential diagnosis through a series of 27 patients.
    Lehalle, Daphné ; Bruel, Ange‐Line ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics. Part A, Jg. 188 (2022-07-01), Heft 7, S. 2036-2047
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    Refining the clinical phenotype associated with missense variants in exons 38 and 39 of KMT2D.
    Tharreau, Mylène ; Garde, Aurore ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics. Part A, Jg. 188 (2022-05-01), Heft 5, S. 1600-1606
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    ptairMS: real-time processing and analysis of PTR-TOF-MS data for biomarker discovery in exhaled breath.
    Roquencourt, Camille ; Grassin-Delyle, Stanislas ; et al.
    In: Bioinformatics, Jg. 38 (2022-04-01), Heft 7, S. 1930-1937
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    Recurrence of an early postzygotic rescue of an inherited unbalanced translocation resulting in mosaic segmental uniparental isodisomy of chromosome 11q in siblings.
    Blanluet, Maud ; Chantot‐Bastaraud, Sandra ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics. Part A, Jg. 185 (2021-10-01), Heft 10, S. 3057-3061
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    selectBoost: a general algorithm to enhance the performance of variable selection methods.
    Bertrand, Frédéric ; Aouadi, Ismaïl ; et al.
    In: Bioinformatics, Jg. 37 (2021-03-01), Heft 5, S. 659-668
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