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    A Novel Full-Length Recombinant Human Complement Factor H (CFH; GEM103) for the Treatment of Age-Related Macular Degeneration Shows Similar In Vitro Functional Activity to Native CFH
    Biggs, Robyn M. ; Makou, Elisavet ; et al.
    In: Current eye research, Jg. 47 (2022), Heft 7, S. 1087-1093
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    Clinical features of children with anti-CFH autoantibody-associated hemolytic uremic syndrome: a report of 8 cases
    Li, Qian ; Kong, Xinxin ; et al.
    In: Renal failure, Jg. 44 (2022), Heft 1, S. 1061-1069
    Online serialPeriodical
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    Unraveling Structural Rearrangements of the CFH Gene Cluster in Atypical Hemolytic Uremic Syndrome Patients Using Molecular Combing and Long-Fragment Targeted Sequencing
    Tschernoster, Nikolai ; Erger, Florian ; et al.
    In: Journal of molecular diagnostics, Jg. 24 (2022), Heft 6, S. 619-631
    Online serialPeriodical
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    Role of CFH Y402H and ARMS2 A69S polymorphisms in susceptibility to post rhegmatogenous retinal detachment macular complications
    Aydinlou, Zahra Hassanpour ; Vaezi, Helaleh ; et al.
    In: Ophthalmic genetics, Jg. 43 (2022), Heft 4, S. 446-449
    Online serialPeriodical
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    Volltext (PDF)
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    Anti-complement factor H (CFH) antibodies and a novel CFH gene mutation in an atypical hemolytic uremic syndrome patient with complement activation of the classical pathway
    Minato, Sonoko ; Iijima, Hiroyuki ; et al.
    In: Immunological medicine, Jg. 44 (2021), Heft 4, S. 274-277
    serialPeriodical
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    Hypertension-associated thrombotic microangiopathy in an adult patient with complement factor H autoantibodies and a rare heterozygous variant in the CFH gene
    Roldão, Marisa ; Alves, Rita Valério ; et al.
    In: Clinical nephrology, Jg. 96 (2021), Heft 2, S. 124-128
    serialPeriodical
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    UCP2 and CFH Gene Variants with Genetic Susceptibility to Schizophrenia in Turkish Population
    Nursal, Ayse Feyda ; Aydin, Pinar Cetinay ; et al.
    In: Endocrine, metabolic & immune disorders - drug targets, Jg. 21 (2021), Heft 11, S. 2084-2089
    serialPeriodical
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    Systemic complement levels in patients with age-related macular degeneration carrying rare or low-frequency variants in the CFH gene
    de Jong, Sarah ; de Breuk, Anita ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 31 (2021), Heft 3, S. 455-470
    Online serialPeriodical
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    What Can the CFH Do to Help Christian Historians Teaching at State Universities?
    Hampton, Hunter M.
    In: Fides et historia, Jg. 54 (2022), Heft 2, S. 122-124
    serialPeriodical
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    Seeing Things Again, or What 1 Heard at the CFH
    Schweiger, Beth Barton
    In: Fides et historia, Jg. 54 (2022), Heft 1, S. 46-48
    serialPeriodical
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    Long-term data on two sisters with C3GN due to an identical, homozygous CFH mutation and autoantibodies
    Hackl, Agnes ; Erger, Florian ; et al.
    In: Clinical nephrology, Jg. 94 (2020), Heft 4, S. 197-206
    serialPeriodical
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    Association between CFH single nucleotide polymorphisms and response to photodynamic therapy in patients with central serous chorioretinopathy
    Linghu, Dandan ; Xu, Hui ; et al.
    In: International ophthalmology, Jg. 40 (2020), Heft 4, S. 951-956
    Online serialPeriodical
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    Association of CRP levels with ARMS2 and CFH variants in age-related macular degeneration
    Shijo, Taiyo ; Sakurada, Yoichi ; et al.
    In: International ophthalmology, Jg. 40 (2020), Heft 10, S. 2735-2742
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    An association of neovascular age‐related macular degeneration with polymorphisms of CFH, ARMS2, HTRA1 and C3 genes in Czech population
    Matušková, Veronika ; Zeman, Tomáš ; et al.
    In: Acta ophthalmologica, Jg. 98 (2020), Heft 6, S. e691- (9S.)
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    Association between CFH gene polymorphisms and unexplained mild vision loss in type 2 diabetes patients
    Tao, Li ; Yi, Xu ; et al.
    In: Zhonghua shiyan yanke zazhi, Jg. 38 (2020), Heft 8, S. 698-703
    serialPeriodical
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    Assessment of CFH and HTRA1 polymorphisms in age-related macular degeneration using classic and machine-learning approaches
    Martínez-Velasco, Antonieta ; Perez-Ortiz, Andric C. ; et al.
    In: Ophthalmic genetics, Jg. 41 (2020), Heft 6, S. 539-547
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    Generation and characterization of human induced pluripotent stem cells (iPSCs) from three patients with age-related macular degeneration carrying rare variants in the CFH gene
    Koolen, Louet ; Gagliardi, Giuliana ; et al.
    In: Stem cell research, Jg. 60 (2022)
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    Generation and characterization of human induced pluripotent stem cells (iPSCs) from three patients with age-related macular degeneration carrying rare variants in the CFH gene
    Koolen, Louet ; Gagliardi, Giuliana ; et al.
    In: Stem cell research, Jg. 60 (2022)
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    Generation and characterization of human induced pluripotent stem cells (iPSCs) from three patients with age-related macular degeneration carrying rare variants in the CFH gene
    Koolen, Louet ; Gagliardi, Giuliana ; et al.
    In: Stem cell research, Jg. 60 (2022)
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    Generation and characterization of human induced pluripotent stem cells (iPSCs) from three patients with age-related macular degeneration carrying rare variants in the CFH gene
    Koolen, Louet ; Gagliardi, Giuliana ; et al.
    In: Stem cell research, Jg. 60 (2022)
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