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    Identification of novel genes correlated with overall survival of patients with metastatic colorectal cancer: APOH, KNG1, and FGG
    Hou, Zhijuan ; Wen, Pushuai
    In: Zhongguo yi ke da xue xue bao, Jg. 52 (2023), Heft 2, S. 126-131
    serialPeriodical
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    Hemizygous FGG p.Ala108Gly in a hypofibrinogenemic patient with a heterozygous 14.8 Mb deletion encompassing the entire fibrinogen gene cluster
    Couzens, Alexander ; Lebreton, Aurélien ; et al.
    In: Haemophilia, Jg. 28 (2022), Heft 5, S. e132- (4S.)
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Wie komme ich dran?
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    Hemizygous FGG p.Ala108Gly in a hypofibrinogenemic patient with a heterozygous 14.8 Mb deletion encompassing the entire fibrinogen gene cluster
    Couzens, Alexander ; Lebreton, Aurélien ; et al.
    In: Haemophilia, Jg. 28 (2022), Heft 5, S. e132- (4S.)
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Thrombosis-associated hypofibrinogenemia: novel abnormal fibrinogen variant FGG c.8G>A with oxidative posttranslational modifications
    Ceznerová, Eliška ; Kaufmanová, Jiřina ; et al.
    In: Blood coagulation and fibrinolysis, Jg. 33 (2022), Heft 4, S. 228-237
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
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    Molecular characterization of two hypofibrinogenemic patients associated with a novel FGG IVS6+23T>A substitution and a previously reported FGB IVS6‐10_16delTTTG deletion
    Amri, Yessine ; Dabboubi, Rym ; et al.
    In: Haemophilia, Jg. 26 (2020), Heft 4, S. e194- (4S.)
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Wie komme ich dran?
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    Molecular characterization of two hypofibrinogenemic patients associated with a novel FGG IVS6+23T>A substitution and a previously reported FGB IVS6‐10_16delTTTG deletion
    Amri, Yessine ; Dabboubi, Rym ; et al.
    In: Haemophilia, Jg. 26 (2020), Heft 4, S. e194- (4S.)
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    FGB and FGG derived from plasma exosomes as potential biomarkers to distinguish benign from malignant pulmonary nodules
    Kuang, Muyu ; Peng, Yizhou ; et al.
    In: Clinical and experimental medicine, Jg. 19 (2019), Heft 4, S. 557-564
    Online serialPeriodical
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    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Near-field 3D imaging approach combining MJSR and FGG-NUFFT
    Wang, Shuzhen ; Fang, Yang ; et al.
    In: Journal of systems engineering and electronics, Jg. 30 (2019), Heft 6, S. 1096-1109
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Volltext
    Wie komme ich dran?
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    Cortical venous thrombosis, multiple cortical infarctions, and vaginal bleeding in a Chinese family with hypofibrinogenemia caused by the FGG mutation c.1019C>T: a case report
    Nie, Hongbing ; Wu, Xiangbin ; et al.
    In: Neurological sciences, Jg. 41 (2020), Heft 8, S. 2299-2301
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Wie komme ich dran?
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    Novel prognostic biomarkers of gastric cancer based on gene expression microarray: COL12A1, GSTA3, FGA and FGG
    Duan, S. ; Gong, B. ; et al.
    In: Molecular medicine reports, Jg. 18 (2018), Heft 4, S. 3727-3736
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Venous thromboembolism risk associated with ABO, F11 and FGG loci
    Manco, Licínio ; Silva, Catarina ; et al.
    In: Blood coagulation and fibrinolysis, Jg. 29 (2018), Heft 6, S. 528-532
    Online serialPeriodical
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    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Fibrinogen Columbus III: A novel c.963del frameshift mutation in the FGG gene resulting in hypofibrinogenemia with a bleeding phenotype
    Abdelghani, Eman ; Dawson, Jennifer ; et al.
    In: Pediatric blood & cancer, Jg. 68 (2021), Heft 3
    Online serialPeriodical
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    A novel frameshift mutation in the fibrinogen γC terminal region, FGG c.1169_1170 del AT, leading to hypofibrinogenemia
    Nagata, Kazuhiro ; Arai, Shinpei ; et al.
    In: Thrombosis research, Jg. 159 (2017), S. 82-85
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Genetic analyses of novel compound heterozygous hypodysfibrinogenemia, Tsukuba I: FGG c.1129+62_65 del AATA and FGG c.1299+4 del A
    Mukai, Saki ; Nagata, Kazuhiro ; et al.
    In: Thrombosis research, Jg. 148 (2016), S. 111-117
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Construction of supramolecular polymer by enzyme-triggered covalent condensation of CB[8]-FGG-based supramonomer
    Huang, Z. ; Fang, Y. ; et al.
    In: CHEMICAL COMMUNICATIONS- ROYAL SOCIETY OF CHEMISTRY, Jg. 52 (2016), Heft 10, S. 2083-2086
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Mutation analysis of a FGG gene causing hereditary abnormal fibrinogen
    Liya, Jiang ; Qiaohong, Zhang ; et al.
    In: Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi, Jg. 35 (2018), Heft 6, S. 812-814
    serialPeriodical
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    Congenital hypofibrinogenemia associated with a novel mutation in FGG gene
    Yingyu, Wang ; Hongxiang, Ding ; et al.
    In: Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi, Jg. 32 (2015), Heft 3, S. 331-334
    serialPeriodical
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Fibrinogen Columbus II: A novel c.1075G>T mutation in the FGG gene causing hypodysfibrinogenemia and thrombosis in an adolescent male
    Kumar, Riten ; Dawson, Jennifer ; et al.
    In: Pediatric blood & cancer, Jg. 66 (2019), Heft 9
    Online serialPeriodical
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    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Fibrinogen Hangzhou: Congenital dysfibrinogenemia caused by the novel missense mutation in FGG (g308Asn->Thr)
    Liao, Z. ; Tang, H. ; et al.
    In: CLINICA CHIMICA ACTA, Jg. 428 (2014), S. 106-109
    serialPeriodical
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    Nonsense-mediated mRNA decay was demonstrated in two hypofibrinogenemias caused by heterozygous nonsense mutations of FGG, Shizuoka III and Kanazawa II
    Soya, K. ; Takezawa, Y. ; et al.
    In: THROMBOSIS RESEARCH, Jg. 132 (2013), Heft 4, S. 465-470
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
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