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    Pitfalls in molecular analysis for mismatch repair deficiency in a family with biallelic pms2 germline mutations.
    Leenen, CHM ; Geurts-Giele, WRR ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 80 (2011-12-01), Heft 6, S. 558-565
    Online academicJournal
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    The utility of quantitative methylation assays at imprinted genes for the diagnosis of fetal and placental disorders.
    Bourque, D. K. ; Peñaherrera, M. S. ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 79 (2011-02-01), Heft 2, S. 169-175
    Online academicJournal
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    Genetic factors in non-syndromic congenital heart malformations.
    Wessels, M. W. ; Willems, P. J.
    In: Clinical Genetics, Jg. 78 (2010-08-01), Heft 2, S. 103-123
    Online academicJournal
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    Novel non-contiguous exon duplication in choroideremia.
    Edwards, T. L. ; Williams, J. ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 93 (2018), Heft 1, S. 144-144
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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