Zum Hauptinhalt springen
UB Hagen

Suchergebnisse

UB Katalog

Artikel & mehr
5 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Artikel & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Strichcode".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

5 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    CoQ deficiency causes disruption of mitochondrial sulfide oxidation, a new pathomechanism associated with this syndrome.
    Luna‐Sánchez, Marta ; Hidalgo‐Gutiérrez, Agustín ; et al.
    In: EMBO Molecular Medicine, Jg. 9 (2017), Heft 1, S. 78-95
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Probucol ameliorates renal and metabolic sequelae of primary CoQ deficiency in Pdss2 mutant mice.
    Falk, Marni J. ; Polyak, Erzsebet ; et al.
    In: EMBO Molecular Medicine, Jg. 3 (2011-07-01), Heft 7, S. 410-427
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    β‐RA reduces DMQ/CoQ ratio and rescues the encephalopathic phenotype in Coq9<superscript>R239X</superscript> mice.
    Hidalgo‐Gutiérrez, Agustín ; Barriocanal‐Casado, Eliana ; et al.
    In: EMBO Molecular Medicine, Jg. 11 (2019), Heft 1, S. N.PAG
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Coenzyme Q deficiency causes impairment of the sulfide oxidation pathway.
    Ziosi, Marcello ; Di Meo, Ivano ; et al.
    In: EMBO Molecular Medicine, Jg. 9 (2017), Heft 1, S. 96-111
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    The clinical heterogeneity of coenzyme Q<subscript>10</subscript> deficiency results from genotypic differences in the Coq9 gene.
    Luna‐Sánchez, Marta ; Díaz‐Casado, Elena ; et al.
    In: EMBO Molecular Medicine, Jg. 7 (2015-05-01), Heft 5, S. 670-687
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -