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    Transcriptional precision in photoreceptor development and diseases - Lessons from 25 years of CRX research.
    Zheng, Yiqiao ; Chen, Shiming
    In: Frontiers in Cellular Neuroscience, 2024-02-26, S. 1-15
    Online academicJournal
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    CRX haploinsufficiency compromises photoreceptor precursor translocation and differentiation in human retinal organoids.
    Pan, Deng ; Zhang, Xiao ; et al.
    In: Stem Cell Research & Therapy, Jg. 14 (2023-12-05), Heft 1, S. 1-16
    Online academicJournal
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    Genotypic Profile and Clinical Characteristics of CRX-Associated Retinopathy in Koreans.
    Kim, Dong Geun ; Joo, Kwangsic ; et al.
    In: Genes, Jg. 14 (2023-05-01), Heft 5, S. 1057-1071
    Online academicJournal
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    Targeted next generation sequencing and family survey enable correct genetic diagnosis in CRX associated macular dystrophy - a case report.
    Al-Khuzaei, Saoud ; Hudspith, Karl A. Z. ; et al.
    In: BMC Ophthalmology, Jg. 21 (2021-04-09), Heft 1, S. 1-8
    Online academicJournal
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    Heterozygous CRX R90W mutation-associated adult-onset macular dystrophy with phenotype analogous to benign concentric annular macular dystrophy.
    Ng, Caleb C ; Carrera, William M ; et al.
    In: Ophthalmic Genetics, Jg. 41 (2020-10-01), Heft 5, S. 485-490
    Online academicJournal
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    A recurrent arcuate retinopathy in familial cone-rod dystrophy secondary to heterozygous CRX deletion.
    Khan, Arif O. ; Neri, Piergiorgio ; et al.
    In: Ophthalmic Genetics, Jg. 40 (2019-12-01), Heft 6, S. 493-499
    Online academicJournal
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    A novel CRX variant (p.R98X) is identified in a Chinese family of Retinitis pigmentosa with atypical and mild manifestations.
    Zhu, Yingchuan ; Tan, Hao ; et al.
    In: Genes & Genomics, Jg. 41 (2019-03-01), Heft 3, S. 359-366
    Online academicJournal
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    View record at Springer (Volltext)
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    Multimodal Imaging in Autosomal Dominant Cone-Rod Dystrophy Caused by Novel CRX Variant.
    D'Esposito, Fabiana ; Cennamo, Gilda ; et al.
    In: Ophthalmic Research, Jg. 60 (2018-10-01), Heft 3, S. 169-175
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    CRX-linked macular dystrophy with intrafamilial variable expressivity.
    Romdhane, Khaled ; Vaclavik, Veronika ; et al.
    In: Ophthalmic Genetics, Jg. 39 (2018-10-01), Heft 5, S. 637-641
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    IDENTIFICATION OF MUTATIONS OF SELECTED GENES CAUSING RETINAL DEGENERATION IN THE DOMESTIC CAT (FELIS CATUS) - IN SILICO ANALYSIS.
    Kurowska, Paulina ; Gruszczyńska, Joanna ; et al.
    In: Acta Scientiarum Polonorum seria Zootechnica, Jg. 21 (2022-10-01), Heft 4, S. 39-46
    academicJournal
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    Autosomal-dominant Leber Congenital Amaurosis Caused by a Heterozygous CRX Mutation in a Father and Son.
    Arcot Sadagopan, Karthikeyan ; Battista, Robert ; et al.
    In: Ophthalmic Genetics, Jg. 36 (2015-06-01), Heft 2, S. 156-159
    Online academicJournal
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    Structure and expression of an Otx5-related gene in the dogfish Scyliorhinus canicula: evidence for a conserved role of Otx5 and Crx genes in the specification of photoreceptors.
    Sauka-Spengler, T. ; Baratte, B. ; et al.
    In: Development Genes & Evolution, Jg. 211 (2001-11-01), Heft 11, S. 533-544
    Online academicJournal
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    Visual phenotype in patients with Arg41Gln and Ala196+1bp mutations in the CRX gene.
    Tzekov, Radouil T. ; Sohocki, Melanie M. ; et al.
    In: Ophthalmic Genetics, Jg. 21 (2000-06-01), Heft 2, S. 89-99
    Online academicJournal
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    Phenotypic and Genetic Alterations in Adult-Onset Cone and Cone-Rod Dystrophy.
    Kim, Dong Ju ; Woo, Se Joon ; et al.
    In: Ophthalmic Research, Jg. 67 (2024), Heft 1, S. 9-22
    Online academicJournal
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    Functional and Evolutionary Diversification of Otx2 and Crx in Vertebrate Retinal Photoreceptor and Bipolar Cell Development.
    Yamamoto, Haruka ; Kon, Tetsuo ; et al.
    In: Cell Reports, Jg. 30 (2020-01-21), Heft 3, S. 658-658
    academicJournal
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    Occult Macular Dysfunction Syndrome: Identification of Multiple Pathologies in a Clinical Spectrum of Macular Dysfunction with Normal Fundus in East Asian Patients: EAOMD Report No. 5.
    Fujinami-Yokokawa, Yu ; Yang, Lizhu ; et al.
    In: Genes, Jg. 14 (2023-10-01), Heft 10, S. 1869-1887
    Online academicJournal
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    Structural and functional analysis of the human cone‐rod homeobox transcription factor.
    Clanor, Penelope‐Marie B. ; Buchholz, Christine N. ; et al.
    In: Proteins, Jg. 90 (2022-08-01), Heft 8, S. 1584-1593
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    Eye Degeneration and Loss of otx5b Expression in the Cavefish Sinocyclocheilus tileihornes.
    Huang, Zushi ; Titus, Tom ; et al.
    In: Journal of Molecular Evolution, Jg. 87 (2019-09-01), Heft 7/8, S. 199-208
    Online academicJournal
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    Cell type- and stage-specific expression of Otx2 is regulated by multiple transcription factors and cis-regulatory modules in the retina.
    Chan, Candace S. Y. ; Lonfat, Nicolas ; et al.
    In: Development (09501991), Jg. 147 (2020-07-15), Heft 14, S. 1-13
    Online academicJournal
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    Photic stimulation of the suprachiasmatic nucleus via the non-visual optic system. A gene expression study in the blind Crxmouse.
    Rovsing, Louise ; Møller, Morten
    In: Cell & Tissue Research, Jg. 358 (2014-10-01), Heft 1, S. 239-248
    Online academicJournal
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