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    Genome-wide identification and role of MKK and MPK gene families in clubroot resistance of Brassica rapa.
    Piao, Yinglan ; Jin, Kaining ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 13 (2018-02-14), Heft 2, S. 1-22
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Mutations in MKKS cause obesity, retinal dystrophy and renal malformations associated with Bardet-Biedl syndrome.
    Katsanis, Nicholas ; Beales, Philip L. ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 26 (2000-09-01), Heft 1, S. 67-70
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    Correction: Mutations in MKKS cause Bardet-Biedl syndrome.
    Slavotinek, A.M.
    In: Nature Genetics, Jg. 28 (2001-06-01), Heft 2, S. 193-193
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Insights from the genetic characterization of central precocious puberty associated with multiple anomalies.
    Canton, Ana Pinheiro Machado ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; et al.
    In: Human Reproduction, Jg. 36 (2021-02-01), Heft 2, S. 506-518
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    Hydrometrocolpos, postaxial polydactyly, and hypothalamic hamartoma in a patient with confirmed Pallister-Hall syndrome: a clinical overlap with McKusick-Kaufman syndrome.
    Kos, Sebastian ; Roth, Katharina ; et al.
    In: Pediatric Radiology, Jg. 38 (2008-08-01), Heft 8, S. 902-906
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
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    Structural Requirements for Yersinia YopJ Inhibition of MAP Kinase Pathways.
    Hao, Yi-Heng ; Wang, Yong ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 3 (2008), Heft 1, S. 1-9
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Mutation of a gene encoding a putative chaperonin causes McKusick-Kaufman syndrome.
    Stone, Deborah L. ; Slavotinek, Anne ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 25 (2000-05-01), Heft 1, S. 79-82
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Comprehensive Molecular Diagnosis of Bardet-Biedl Syndrome by High-Throughput Targeted Exome Sequencing.
    Xing, Dong-Jun ; Zhang, Hong-Xing ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 9 (2014-03-01), Heft 3, S. 1-6
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Identification of the gene (BBS1) most commonly involved in Bardet-Biedl syndrome, a complex human obesity syndrome.
    Mykytyn, Kirk ; Nishimura, Darryl Y. ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 31 (2002-08-01), Heft 4, S. 435-438
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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