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    Quo Vadis 21 CFR 11.
    McDowall, R. D.
    In: LC-GC Europe, Jg. 17 (2004-02-01), Heft 2, S. 78-83
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    Analyst LC/MS Software & 21 CFR Part 11.
    McDowall, Robert ; Levitt, Nicholas
    In: Drug Discovery & Development, Jg. 9 (2006-04-01), Heft 4, S. 42-46
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    Is Change Afoot? 21 CFR 11 in Transition.
    Bleicher, Paul
    In: Applied Clinical Trials, Jg. 12 (2003-06-01), Heft 6, S. 34-36
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Regulatory Report: Does 21 CFR Part 11 Provide Any Benefits?
    Stage, Christian
    In: Pharmaceutical Technology Europe, Jg. 17 (2005-08-01), Heft 8, S. 13-15
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    Compliance with 21 CFR Part 11--What it Really Means.
    Norman, Alastair
    In: Pharmaceutical Technology Europe, Jg. 13 (2001-12-01), Heft 12, S. 64-66
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
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    21 CFR Part 11: Choosing a Risk Assessment Methodology.
    Lander, Victoria
    In: BioPharm International, Jg. 17 (2004-02-02), S. S-32- (3S.)
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    The End of the 21 CFR Part 11 Controversy and Confusion?
    Richman, Gordon B.
    In: Pharmaceutical Technology Europe, Jg. 15 (2003-09-01), Heft 9, S. 51-55
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    Understanding and Implementing A Risk-Based Approach to 21 CFR Part 11 Compliance.
    Gorban, Arik ; Townsend, Kate
    In: Pharmaceutical Technology, Jg. 27 (2003-07-01), Heft 7, S. 70-73
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    21 CFR Part 11 Compliance and Beyond.
    Smith, Kevin
    In: Pharmaceutical Technology North America, Jg. 26 (2002-05-01), Heft 5, S. 44-46
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    21 CFR Part 11 and Systems Assessment.
    Bowden, Nigel
    In: Control Engineering, Jg. 52 (2005-04-01), Heft 4, S. RX6- (2S.)
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    ELECTRONIC REPORTING IS SERIOUS BUSINESS.
    Hairston, Deborah
    In: Chemical Engineering, Jg. 109 (2002-05-01), Heft 5, S. 37-39
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Clinical data acceptance testing procedure.
    Gupta, Sunil
    In: Pharmaceutical Programming, Jg. 1 (2008-12-01), Heft 2, S. 97-107
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Corrective and Preventive Actions: A Key to Pharmaceutical Quality.
    Barr, David
    In: Journal of GXP Compliance, Jg. 17 (2013-11-01), Heft 4, S. 1-3
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    The FDA's Data Mandates--And Why You Should Care.
    Langnau, Leslie
    In: Material Handling Management, Jg. 57 (2002-07-01), Heft 7, S. 37-42
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    GXP Talk: Questions 56 & 57.
    Lanese, Jerry ; Fields, Timothy J.
    In: Journal of GXP Compliance, Jg. 17 (2013-05-01), Heft 2, S. 1-3
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Drug interactions.
    KELSEY, JOHN
    In: Health Facilities Management, Jg. 22 (2009-07-01), Heft 7, S. 39-42
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Applying Part 11 to the Inplementation of Quality Management Software.
    Shemanski, Chet ; Clyne, Gregg F.
    In: Pharmaceutical Technology, Jg. 29 (2005-06-01), Heft 6, S. s34- (7S.)
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    The Part 11 Controversy A Root Cause Analysis and Science-Based Solutions.
    Richman, Gordon B.
    In: Pharmaceutical Technology, Jg. 29 (2005-06-01), Heft 6, S. s16- (9S.)
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Electronic Records Management Practices and Part 11.
    June, Tamar M.
    In: Pharmaceutical Technology, Jg. 29 (2005-06-01), Heft 6, S. s28- (5S.)
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Computerized Systems Validation.
    Schmitt, Siegfried
    In: Pharmaceutical Technology, Jg. 39 (2015-09-01), Heft 9, S. 74-74
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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