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  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Bilateral congenital muscular torticollis in infants, report of two cases [version 1; peer review: awaiting peer review]
    Öhman, Anna
    In: F1000Research, Jg. 13 (2024-03-21), S. 211
    Online academicJournal
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    View record at F1000Research (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Characterization of a novel variant in the HR1 domain of MFN2 in a patient with ataxia, optic atrophy and sensorineural hearing loss [version 2; peer review: 2 approved, 1 approved with reservations]
    Sharma, Govinda ; Zaman, Mashiat ; et al.
    In: F1000Research, Jg. 10 (2022-09-02), S. 606
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at F1000Research (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Characterization of a novel variant in the HR1 domain of MFN2 in a patient with ataxia, optic atrophy and sensorineural hearing loss [version 1; peer review: 2 approved with reservations]
    Sharma, Govinda ; Sabouny, Rasha ; et al.
    In: F1000Research, Jg. 10 (2021-07-19), S. 606
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at F1000Research (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    A brief review of recent Charcot-Marie-Tooth research and priorities [version 1; referees: 2 approved]
    Ekins, Sean ; Litterman, Nadia K. ; et al.
    In: F1000Research, Jg. 4 (2015-02-26), S. 53
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at F1000Research (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Recommendations to enable drug development for inherited neuropathies: Charcot-Marie-Tooth and Giant Axonal Neuropathy [version 2; referees: 2 approved]
    Sames, Lori ; Moore, Allison ; et al.
    In: F1000Research, Jg. 3 (2014-04-22), S. 83
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at F1000Research (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Recommendations to enable drug development for inherited neuropathies: Charcot-Marie-Tooth and Giant Axonal Neuropathy [version 1; referees: 2 approved]
    Sames, Lori ; Moore, Allison ; et al.
    In: F1000Research, Jg. 3 (2014-04-03), S. 83
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at F1000Research (Volltext)
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
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