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    Retroviral hybrid LTR vector strategy: functional analysis of LTR elements and generation of endothelial cell specificity
    Richardson, T B ; Kaspers, J ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 11 (2004-05-01), Heft 9, S. 775
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Exposure to hypomethylating agent, 5-azacytidine, may improve iCasp9 suicide gene therapy for treating GvHD in allografts
    Bole-Richard, E. ; Gamonet, C. ; et al.
    In: Gene Therapy, 2016-08-01, S. 664-672
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
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    Superior lentiviral vectors designed for BSL-0 environment abolish vector mobilization
    Hu, Peirong ; Bi, Yanmin ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 25 (2018-10-01), Heft 7, S. 454
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Critical Variables affecting clinical-grade production of the self-inactivating gamma-retroviral vector for the treatment of X-linked severe combined immunodeficiency
    van der Loo, J.C.M. ; Swaney, W.P. ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 19 (2012-08-01), Heft 8, S. 872-876
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    A retroviral vector suitable for ultrasound image-guided gene delivery to mouse brain
    Jang, J. ; Yoon, K. ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 19 (2012-04-01), Heft 4, S. 396-403
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    The woodchuck hepatitis virus post-transcriptional regulatory element reduces readthrough transcription from retroviral vectors
    Higashimoto, T. ; Urbinati, F. ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 14 (2007-09-01), Heft 18, S. 1298-1304
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    'Mini' U6 Pol III promoter exhibits nucleosome redundancy and supports multiplexed coupling of CRISPR/Cas9 effects
    Preece, Roland ; Georgiadis, Christos ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 27 (2020-09-01), Heft 9, S. 451-458
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
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    p27SJ, a novel protein in St John's Wort, that suppresses expression of HIV-1 genome
    Darbinian-Sarkissian, N ; Darbinyan, A ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 13 (2006-02-01), Heft 4, S. 288
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Self-inactivating retroviral vectors with improved RNA processing
    Kraunus, J ; Schaumann, DHS ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 11 (2004-11-01), Heft 21, S. 1568
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Conditional expression of [alpha]1-antitrypsin delivered by recombinant SV40 vectors protects lymphocytes against HIV
    Cordelier, P ; Strayer, D S
    In: Gene Therapy, Jg. 10 (2003-12-02), Heft 26, S. 2153
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Excision of HIV-1 DNA by gene editing: a proof-of-concept in vivo study
    Kaminski, R. ; Bella, R. ; et al.
    In: Gene Therapy, 2016-08-01, S. 690-695
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
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    Specific reactivation of latent HIV-1 with designer zinc-finger transcription factors targeting the HIV-1 5'-LTR promoter
    Wang, P. ; Qu, X. ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 21 (2014-05-01), Heft 5, S. 490-495
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    QuickMap: a public tool for large-scale gene therapy vector insertion site mapping and analysis
    Appelt, J. U. ; Giordano, F.A. ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 16 (2009-07-01), Heft 7, S. 885-893
    Online academicJournal
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    Differences in vector-genome processing and illegitimate integration of non-integrating lentiviral vectors
    Shaw, A M ; Joseph, G L ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 24 (2017), Heft 1, S. 12
    Online academicJournal
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    View record at Springer (Volltext)
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    Lentiviral vectors targeting WASp expression to hematopoietic cells, efficiently transduce and correct cells from WAS patients
    Charrier, S ; Dupre, L ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 14 (2007-03-01), Heft 5, S. 415
    Online academicJournal
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Transcriptional targeting of acute hypoxia in the tumour stroma is a novel and viable strategy for cancer gene therapy
    Ingram, N ; Porter, C D
    In: Gene Therapy, Jg. 12 (2005-07-01), Heft 13, S. 1058
    Online academicJournal
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    Targeted rearrangement of a chromosomal repeat sequence by transfection of a homologous DNA sequence using purified integrase
    Tanaka, A S ; Komuro, K
    In: Gene Therapy, Jg. 12 (2005-05-01), Heft 9, S. 783
    Online academicJournal
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    Sonic hedgehog gene-enhanced tissue engineering for bone regeneration
    Edwards, P C ; Ruggiero, S ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 12 (2005), Heft 1, S. 75
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Optimization of equine infectious anemia derived vectors for hematopoietic cell lineage gene transfer
    O'Rourke, J P ; Olsen, J C ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 12 (2005), Heft 1, S. 22
    Online academicJournal
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    Functional correction of T cells derived from patients with the Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) by transduction with an oncoretroviral vector encoding the WAS protein
    Strom, T S ; Gabbard, W ; et al.
    In: Gene Therapy, Jg. 10 (2003-05-01), Heft 9, S. 803
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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