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    Exome-wide association study of plasma lipids in >300,000 individuals
    Liu, Dajiang J ; Peloso, Gina M ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 49 (2017-12-01), Heft 12, S. 1758-1766
    Online academicJournal
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    Identification of new susceptibility loci for type 2 diabetes and shared etiological pathways with coronary heart disease
    Zhao, Wei ; Rasheed, Asif ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 49 (2017-10-01), Heft 10, S. 1450-1457
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Association analyses based on false discovery rate implicate new loci for coronary artery disease
    Nelson, Christopher P ; Goel, Anuj ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 49 (2017-09-01), Heft 9, S. 1385-1391
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Large-scale analyses of common and rare variants identify 12 new loci associated with atrial fibrillation
    Christophersen, Ingrid E ; Rienstra, Michiel ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 49 (2017-06-01), Heft 6, S. 946-952
    Online academicJournal
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    View record at Springer (Volltext)
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    Genome-wide association analyses for lung function and chronic obstructive pulmonary disease identify new loci and potential druggable targets
    Wain, Louise V ; Shrine, Nick ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 49 (2017-03-01), Heft 3, S. 416-421
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
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    Genome-wide association analysis identifies novel blood pressure loci and offers biological insights into cardiovascular risk
    Warren, Helen R ; Evangelou, Evangelos ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 49 (2017-03-01), Heft 3, S. 403-415
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    CREBRF variant increases obesity risk and protects against diabetes in Samoans
    Loos, Ruth J F
    In: Nature Genetics, Jg. 48 (2016-09-01), Heft 9, S. 976-978
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Combined hereditary and somatic mutations of replication error repair genes result in rapid onset of ultra-hypermutated cancers
    Shlien, Adam ; Campbell, Brittany B. ; et al.
    In: Nature Genetics, 2015-03-01, S. 257-264
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    Distinct H3F3A and H3F3B driver mutations define chondroblastoma and giant cell tumor of bone
    Behjati, Sam ; Tarpey, Patrick S. ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 45 (2013-12-01), Heft 12, S. 1479-1483
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Frequent mutation of the major cartilage collagen gene COL2A1 in chondrosarcoma
    Tarpey, Patrick S. ; Behjati, Sam ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 45 (2013-08-01), Heft 8, S. 923-927
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Genome-wide SNP and CNV analysis identifies common and low-frequency variants associated with severe early-onset obesity
    Wheeler, Eleanor ; Huang, Ni ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 45 (2013-05-01), Heft 5, S. 513-519
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Conditional and joint multiple-SNP analysis of GWAS summary statistics identifies additional variants influencing complex traits
    Yang, Jian ; Ferreira, Teresa ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 44 (2012-04-01), Heft 4, S. 369-378
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    A20 (TNFAIP3) deficiency in myeloid cells triggers erosive polyarthritis resembling rheumatoid arthritis
    Matmati, Mourad ; Jacques, Peggy ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 43 (2011-09-01), Heft 9, S. 908-914
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Genetic variation in LIN28B is associated with the timing of puberty
    Ong, Ken K. ; Elks, Cathy E. ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 41 (2009-06-01), Heft 6, S. 729-733
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Common variants in ZNF365 are associated with both mammographic density and breast cancer risk
    Lindstrom, Sara ; Vachon, Celine M. ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 43 (2011-03-01), Heft 3, S. 185-187
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Erratum: Large-scale analyses of common and rare variants identify 12 new loci associated with atrial fibrillation
    Christophersen, Ingrid E ; Rienstra, Michiel ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 49 (2017-08-01), Heft 8, S. 1286-1286
    Online academicJournal
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    Corrigendum: distinct H3F3A and H3F3B driver mutations define chondroblastoma and giant cell tumor of bone
    Behjati, Sam ; Tarpey, Patrick S. ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 46 (2014-03-01), Heft 3, S. 316-316
    Online academicJournal
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    Corrigendum: analysis of the genetic phylogeny of multifocal prostate cancer identifies multiple independent clonal expansions in neoplastic and morphologically normal prostate tissue
    In: Nature Genetics, 2015-06-01, S. 689-689
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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