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    Preferential retroviral-mediated transduction of EBV- and CMV-specific T cells after polyclonal T-cell activation.
    Sauce, D ; Mercier, P ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 11 (2004-06-01), Heft 12, S. 1019-22
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    CMV enhancer/human PDGF-beta promoter for neuron-specific transgene expression.
    Liu, BH ; Wang, X ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 11 (2004), Heft 1, S. 52-60
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Tumour cell radiosensitization using constitutive (CMV) and radiation inducible (WAF1) promoters to drive the iNOS gene: a novel suicide gene therapy.
    Worthington, J ; Robson, T ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 9 (2002-02-01), Heft 4, S. 263-9
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    AAV2 vector optimization for retinal ganglion cell-targeted delivery of therapeutic genes.
    Chaqour, B ; Duong, TT ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 31 (2024-03-01), Heft 3-4, S. 175-186
    Online academicJournal
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    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Enhanced expression of the human Survival motor neuron 1 gene from a codon-optimised cDNA transgene in vitro and in vivo.
    Nafchi, NAM ; Chilcott, EM ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 30 (2023-12-01), Heft 12, S. 812-825
    Online academicJournal
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    View record at Springer (Volltext)
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    Improving adeno-associated viral (AAV) vector-mediated transgene expression in retinal ganglion cells: comparison of five promoters.
    Nieuwenhuis, B ; Laperrousaz, E ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 30 (2023-06-01), Heft 6, S. 503-519
    Online academicJournal
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    View record at Springer (Volltext)
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    Intra-cisterna magna delivery of an AAV vector with the GLUT1 promoter in a pig recapitulates the physiological expression of SLC2A1.
    Nakamura, S ; Osaka, H ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 28 (2021-06-01), Heft 6, S. 329-338
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
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    Optimization of adeno-associated viral vector-mediated transduction of the corticospinal tract: comparison of four promoters.
    Nieuwenhuis, B ; Haenzi, B ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 28 (2021-02-01), Heft 1-2, S. 56-74
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Factors governing the transduction efficiency of adeno-associated virus in the retinal ganglion cells following intravitreal injection.
    Cao, X ; Yung, J ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 26 (2019-04-01), Heft 3-4, S. 109-120
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Additive effects of the combined expression of soluble forms of GAS1 and PTEN inhibiting glioblastoma growth.
    Sánchez-Hernández, L ; Hernández-Soto, J ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 25 (2018-09-01), Heft 6, S. 439-449
    Online academicJournal
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    Optimization of adeno-associated virus vector-mediated gene transfer to the respiratory tract.
    Kurosaki, F ; Uchibori, R ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 24 (2017-05-01), Heft 5, S. 290-297
    Online academicJournal
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    Identification of an alveolar type I epithelial cell-specific DNA nuclear import sequence for gene delivery.
    Gottfried, L ; Lin, X ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 23 (2016-10-01), Heft 10, S. 734-742
    Online academicJournal
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    Lymphopoiesis in transgenic mice over-expressing Artemis.
    Rivera-Munoz, P ; Abramowski, V ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 23 (2016-02-01), Heft 2, S. 176-86
    Online academicJournal
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    Intradermal delivery of DNA encoding HCV NS3 and perforin elicits robust cell-mediated immunity in mice and pigs.
    Grubor-Bauk, B ; Yu, W ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 23 (2016), Heft 1, S. 26-37
    Online academicJournal
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    γ₁34.5-deleted HSV-1-expressing human cytomegalovirus IRS1 gene kills human glioblastoma cells as efficiently as wild-type HSV-1 in normoxia or hypoxia.
    Friedman, GK ; Nan, L ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 22 (2015-04-01), Heft 4, S. 348-55
    Online academicJournal
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    CEP290 gene transfer rescues Leber congenital amaurosis cellular phenotype.
    Burnight, ER ; Wiley, LA ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 21 (2014-07-01), Heft 7, S. 662-72
    Online academicJournal
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    A compact dual promoter adeno-associated viral vector for efficient delivery of two genes to dorsal root ganglion neurons.
    Fagoe, ND ; Eggers, R ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 21 (2014-03-01), Heft 3, S. 242-52
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    Adeno-associated virus serotype 9 efficiently targets ischemic skeletal muscle following systemic delivery.
    Katwal, AB ; Konkalmatt, PR ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 20 (2013-09-01), Heft 9, S. 930-8
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    Generation of an optimized lentiviral vector encoding a high-expression factor VIII transgene for gene therapy of hemophilia A.
    Johnston, JM ; Denning, G ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 20 (2013-06-01), Heft 6, S. 607-15
    Online academicJournal
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    A calcium-sensitive promoter construct for gene therapy.
    Merlet, E ; Lipskaia, L ; et al.
    In: Gene therapy, Jg. 20 (2013-03-01), Heft 3, S. 248-54
    Online academicJournal
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