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    DCX in PC12 cells: CREB-mediated transcription and neurite outgrowth.
    Shmueli, O ; Gdalyahu, A ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 10 (2001-05-01), Heft 10, S. 1061-70
    Online academicJournal
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    Human doublecortin (DCX) and the homologous gene in mouse encode a putative Ca2+-dependent signaling protein which is mutated in human X-linked neuronal migration defects.
    Sossey-Alaoui, K ; Hartung, AJ ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 7 (1998-08-01), Heft 8, S. 1327-32
    Online academicJournal
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    Subcortical band heterotopia in rare affected males can be caused by missense mutations in DCX (XLIS) or LIS1.
    Pilz, DT ; Kuc, J ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 8 (1999-09-01), Heft 9, S. 1757-60
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    LIS1 and XLIS (DCX) mutations cause most classical lissencephaly, but different patterns of malformation.
    Pilz, DT ; Matsumoto, N ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 7 (1998-12-01), Heft 13, S. 2029-37
    Online academicJournal
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    Early born neurons are abnormally positioned in the doublecortin knockout hippocampus.
    Khalaf-Nazzal, R ; Stouffer, MA ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 26 (2017), Heft 1, S. 90-108
    Online academicJournal
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    A novel role for doublecortin and doublecortin-like kinase in regulating growth cone microtubules.
    Jean, DC ; Baas, PW ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 21 (2012-12-15), Heft 26, S. 5511-27
    Online academicJournal
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    Branching and nucleokinesis defects in migrating interneurons derived from doublecortin knockout mice.
    Kappeler, C ; Saillour, Y ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 15 (2006-05-01), Heft 9, S. 1387-400
    Online academicJournal
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    Interaction between LIS1 and doublecortin, two lissencephaly gene products.
    Caspi, M ; Atlas, R ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 9 (2000-09-22), Heft 15, S. 2205-13
    Online academicJournal
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    Doublecortin, a stabilizer of microtubules.
    Horesh, D ; Sapir, T ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 8 (1999-09-01), Heft 9, S. 1599-610
    Online academicJournal
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  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    The intellectual disability PAK3 R67C mutation impacts cognitive functions and adult hippocampal neurogenesis.
    Castillon, C ; Gonzalez, L ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 29 (2020-07-29), Heft 12, S. 1950-1968
    Online academicJournal
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  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Engrailed-2 (En2) deletion produces multiple neurodevelopmental defects in monoamine systems, forebrain structures and neurogenesis and behavior.
    Genestine, M ; Lin, L ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 24 (2015-10-15), Heft 20, S. 5805-27
    Online academicJournal
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    A missense mutation in DCDC2 causes human recessive deafness DFNB66, likely by interfering with sensory hair cell and supporting cell cilia length regulation.
    Grati, M ; Chakchouk, I ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 24 (2015-05-01), Heft 9, S. 2482-91
    Online academicJournal
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    Beta tubulin isoforms are not interchangeable for rescuing impaired radial migration due to Tubb3 knockdown.
    Saillour, Y ; Broix, L ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 23 (2014-03-15), Heft 6, S. 1516-26
    Online academicJournal
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    Three human ARX mutations cause the lissencephaly-like and mental retardation with epilepsy-like pleiotropic phenotypes in mice.
    Kitamura, K ; Itou, Y ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 18 (2009-10-01), Heft 19, S. 3708-24
    Online academicJournal
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Transplanted ALDHhiSSClo neural stem cells generate motor neurons and delay disease progression of nmd mice, an animal model of SMARD1.
    Corti, S ; Locatelli, F ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 15 (2006-01-15), Heft 2, S. 167-87
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    Lissencephaly and the molecular basis of neuronal migration.
    Kato, M ; Dobyns, WB
    In: Human molecular genetics, Jg. 12 Spec No 1 (2003-04-01), S. R89-96
    Online academicJournal
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    Doublecortin mutations cluster in evolutionarily conserved functional domains.
    Sapir, T ; Horesh, D ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 9 (2000-03-22), Heft 5, S. 703-12
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    TUBA1A mutations cause wide spectrum lissencephaly (smooth brain) and suggest that multiple neuronal migration pathways converge on alpha tubulins.
    Kumar, RA ; Pilz, DT ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 19 (2010-07-15), Heft 14, S. 2817-27
    Online academicJournal
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