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    Unexpected Noncovalent Off-Target Activity of Clinical BTK Inhibitors Leads to Discovery of a Dual NUDT5/14 Antagonist.
    Balıkçı, E ; Marques, AMC ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 67 (2024-05-09), Heft 9, S. 7245-7259
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Discovery and Preclinical Characterization of BIIB129, a Covalent, Selective, and Brain-Penetrant BTK Inhibitor for the Treatment of Multiple Sclerosis.
    Himmelbauer, MK ; Bajrami, B ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 67 (2024-05-23), Heft 10, S. 8122-8140
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Heteroaromatics with Multiple N Atoms via Substrate Activation: An Entry to 4,5,6,7-Tetrahydropyrazolo[1,5- a ]pyrimidine-3-carbonitrile Core of a Potent BTK Inhibitor.
    Chen, MW ; Li, HW ; et al.
    In: The Journal of organic chemistry, Jg. 89 (2024-04-05), Heft 7, S. 4336-4348
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Molecular Insights into the Impact of Mutations on the Binding Affinity of Targeted Covalent Inhibitors of BTK.
    Awoonor-Williams, E ; Abu-Saleh, AAA
    In: The journal of physical chemistry. B, Jg. 128 (2024-03-28), Heft 12, S. 2874-2884
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Discovery of Novel Potent and Fast BTK PROTACs for the Treatment of Osteoclasts-Related Inflammatory Diseases.
    Huang, J ; Ma, Z ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 67 (2024-02-22), Heft 4, S. 2438-2465
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Design, Synthesis, and In Vitro and In Vivo Evaluation of Cereblon Binding Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) Degrader CD79b Targeted Antibody-Drug Conjugates.
    Zhang, A ; Seiss, K ; et al.
    In: Bioconjugate chemistry, Jg. 35 (2024-02-21), Heft 2, S. 140-146
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Lysine-Reactive N -Acyl- N -aryl Sulfonamide Warheads: Improved Reaction Properties and Application in the Covalent Inhibition of an Ibrutinib-Resistant BTK Mutant.
    Kawano, M ; Murakawa, S ; et al.
    In: Journal of the American Chemical Society, Jg. 145 (2023-12-06), Heft 48, S. 26202-26212
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Controlling Ibrutinib's Conformations about Its Heterobiaryl Axis to Increase BTK Selectivity.
    Toenjes, ST ; Heydari, BS ; et al.
    In: ACS medicinal chemistry letters, Jg. 14 (2023-02-14), Heft 3, S. 305-311
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Novel Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) Substrates for Time-Resolved Luminescence Assays.
    Widstrom, NE ; Perez, M ; et al.
    In: ACS chemical biology, Jg. 17 (2022-06-17), Heft 6, S. 1328-1333
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Novel BTK Inhibitors for Treating Autoimmune Disorders and Cancer.
    Sabnis, RW
    In: ACS medicinal chemistry letters, Jg. 13 (2022-04-14), Heft 5, S. 759-760
    Online editorialOpinion
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Discovery of Pteridine-7(8 H )-one Derivatives as Potent and Selective Inhibitors of Bruton's Tyrosine Kinase (BTK).
    Dou, D ; Diao, Y ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 65 (2022-02-10), Heft 3, S. 2694-2709
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Discovery and Preclinical Characterization of BIIB091, a Reversible, Selective BTK Inhibitor for the Treatment of Multiple Sclerosis.
    Hopkins, BT ; Bame, E ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 65 (2022-01-27), Heft 2, S. 1206-1224
    academicJournal
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  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Discovery of 1-Amino-1 H -imidazole-5-carboxamide Derivatives as Highly Selective, Covalent Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitors.
    Ma, C ; Li, Q ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 64 (2021-11-11), Heft 21, S. 16242-16270
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Direct Comparison of B Cell Surface Receptors as Therapeutic Targets for Nanoparticle Delivery of BTK Inhibitors.
    Khan, SN ; Han, P ; et al.
    In: Molecular pharmaceutics, Jg. 18 (2021-03-01), Heft 3, S. 850-861
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    A Fast and Clean BTK Inhibitor.
    Gabizon, R ; London, N
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 63 (2020-05-28), Heft 10, S. 5100-5101
    academicJournal
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Driving Potency with Rotationally Stable Atropisomers: Discovery of Pyridopyrimidinedione-Carbazole Inhibitors of BTK.
    Srivastava, AS ; Ko, S ; et al.
    In: ACS medicinal chemistry letters, Jg. 11 (2020-09-16), Heft 11, S. 2195-2203
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Stereochemical Differences in Fluorocyclopropyl Amides Enable Tuning of Btk Inhibition and Off-Target Activity.
    Crawford, JJ ; Lee, W ; et al.
    In: ACS medicinal chemistry letters, Jg. 11 (2020-07-13), Heft 8, S. 1588-1597
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Discovery and Evaluation of Pyrazolo[3,4- d ]pyridazinone as a Potent and Orally Active Irreversible BTK Inhibitor.
    Zhang, X ; Sheng, X ; et al.
    In: ACS medicinal chemistry letters, Jg. 11 (2019-12-11), Heft 10, S. 1863-1868
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    Discovery of Evobrutinib: An Oral, Potent, and Highly Selective, Covalent Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor for the Treatment of Immunological Diseases.
    Caldwell, RD ; Qiu, H ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 62 (2019-09-12), Heft 17, S. 7643-7655
    academicJournal
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    Discovery of Branebrutinib (BMS-986195): A Strategy for Identifying a Highly Potent and Selective Covalent Inhibitor Providing Rapid in Vivo Inactivation of Bruton's Tyrosine Kinase (BTK).
    Watterson, SH ; Liu, Q ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 62 (2019-04-11), Heft 7, S. 3228-3250
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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