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    Characterisation of RT-QuIC negative cases from the UK National CJD Research and Surveillance programme.
    Ng, D ; Watson, N ; et al.
    In: Journal of neurology, 2024-04-10
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
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    Addressing the Unmet Needs of Patients With Rapidly Progressive Neurological Disease: A Case Report of Palliative Care in Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD).
    Price, JR ; Kheirbek, RE
    In: Cureus, Jg. 16 (2024-02-29), Heft 2, S. e55228
    Online report
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Assessment of the zoonotic potential of atypical scrapie prions in humanized mice reveals rare phenotypic convergence but not identity with sporadic CJD prions.
    Marín-Moreno, A ; Reine, F ; et al.
    In: The Journal of infectious diseases, 2024-02-24
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    A review of the enhanced CJD surveillance feasibility study in the elderly in Scotland, UK.
    Kanguru, L ; Cudmore, S ; et al.
    In: BMC geriatrics, Jg. 24 (2024-01-03), Heft 1, S. 12
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Anti-recoverin antibody positive Heidenhain variant CJD: a case report.
    Chung, CT ; Jao, T ; et al.
    In: Prion, Jg. 17 (2023-12-01), Heft 1, S. 133-137
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Elevated E200K Somatic Mutation of the Prion Protein Gene ( PRNP ) in the Brain Tissues of Patients with Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD).
    Won, SY ; Kim, YC ; et al.
    In: International journal of molecular sciences, Jg. 24 (2023-10-02), Heft 19
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    The natural history study of preclinical genetic Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD): a prospective longitudinal study protocol.
    Bregman, N ; Shiner, T ; et al.
    In: BMC neurology, Jg. 23 (2023-04-14), Heft 1, S. 151
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
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  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Correction: The natural history study of preclinical genetic Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD): a prospective longitudinal study protocol.
    Bregman, N ; Shiner, T ; et al.
    In: BMC neurology, Jg. 23 (2023-06-13), Heft 1, S. 229
    Online unknown
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    Volltext (PDF)
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    Exploring CJD incidence trends: insights from Slovakia.
    Skacik, P ; Kurca, E ; et al.
    In: Prion, Jg. 18 (2024-12-01), Heft 1, S. 87-88
    Online academicJournal
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    Anti-NMDA receptor encephalitis with "Hockey stick sign" mimicking CJD.
    Chaudhary, SK ; Chavan, A ; et al.
    In: Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology, Jg. 44 (2023-02-01), Heft 2, S. 741-743
    Online editorialOpinion
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    A case of V180I genetic mutation Creutzfeldt Jakob disease (CJD) with delusional misidentification as an initial symptom.
    Nagata, T ; Shinagawa, S ; et al.
    In: Prion, Jg. 16 (2022-12-01), Heft 1, S. 7-13
    Online academicJournal
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    SNAP25 - an early biomarker in AD and CJD.
    Wood, H
    In: Nature reviews. Neurology, Jg. 18 (2022-10-01), Heft 10, S. 575
    Online academicJournal
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    A Rare Case of Histopathologically Confirmed Creutzfeldt-Jakob Disease from Romania, Long Route to Diagnosis-Case Report and an Overview of the Romanian CJD Situation.
    Kelemen, K ; Kövecsi, A ; et al.
    In: Journal of clinical medicine, Jg. 11 (2022-08-17), Heft 16
    Online report
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    Volltext (PDF)
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    Assessing initial MRI reports for suspected CJD patients.
    Jesuthasan, A ; Sequeira, D ; et al.
    In: Journal of neurology, Jg. 269 (2022-08-01), Heft 8, S. 4452-4458
    Online academicJournal
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    A clinicopathological study of selected cognitive impairment cases in Lothian, Scotland: enhanced CJD surveillance in the 65 + population group.
    Kanguru, L ; Logan, G ; et al.
    In: BMC geriatrics, Jg. 22 (2022-07-20), Heft 1, S. 603
    Online academicJournal
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    Comprehensive clinical, radiological, pathological and biochemical analysis required to differentiate VV1 sporadic Creutzfeldt-Jakob disease from suspected variant CJD.
    Holper, S ; Lewis, V ; et al.
    In: BMJ neurology open, Jg. 4 (2022-04-18), Heft 1, S. e000299
    Online academicJournal
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    Characteristics of Chinese patients with genetic CJD who have E196A or E196K mutation in PRNP : comparative analysis of patients identified in the Chinese National CJD Surveillance System.
    Shi, Q ; Xiao, K ; et al.
    In: BMJ open, Jg. 11 (2021-11-15), Heft 11, S. e054551
    Online academicJournal
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    Histotype-Dependent Oligodendroglial PrP Pathology in Sporadic CJD: A Frequent Feature of the M2C "Strain".
    Gelpi, E ; Klotz, S ; et al.
    In: Viruses, Jg. 13 (2021-09-09), Heft 9
    Online academicJournal
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    Prion strains associated with iatrogenic CJD in French and UK human growth hormone recipients.
    Douet, JY ; Huor, A ; et al.
    In: Acta neuropathologica communications, Jg. 9 (2021-08-28), Heft 1, S. 145
    Online academicJournal
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    Validation and Application of Skin RT-QuIC to Patients in China with Probable CJD.
    Xiao, K ; Yang, X ; et al.
    In: Pathogens (Basel, Switzerland), Jg. 10 (2021-12-19), Heft 12
    Online academicJournal
    Zugriff:
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