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    [Multimodal diagnostic of CSNB1 with NYX gene mutation].
    Rating, P ; Stöhr, H ; et al.
    In: Der Ophthalmologe : Zeitschrift der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft, Jg. 116 (2019-12-01), Heft 12, S. 1207-1211
    Online academicJournal
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    View record at Springer (Volltext)
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    Receptive Field Sizes of Nyx <superscript>nob</superscript> Mouse Retinal Ganglion Cells.
    Hölzel, MB ; Howlett, MHC ; et al.
    In: International journal of molecular sciences, Jg. 23 (2022-03-16), Heft 6
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    NYX- related Congenital Stationary Night Blindness in Two Siblings due to Probable Maternal Germline Mosaicism.
    Scanga, HL ; Liasis, A ; et al.
    In: Ophthalmic genetics, Jg. 42 (2021-10-01), Heft 5, S. 588-592
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Complete congenital stationary night blindness associated with a novel NYX variant (p.Asn216Lys) in middle-aged and older adult patients.
    Hayashi, T ; Murakami, Y ; et al.
    In: Ophthalmic genetics, Jg. 42 (2021-08-01), Heft 4, S. 412-419
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Novel frameshift mutation in NYX gene in a Russian family with complete congenital stationary night blindness.
    Ivanova, ME ; Zolnikova, IV ; et al.
    In: Ophthalmic genetics, Jg. 40 (2019-12-01), Heft 6, S. 558-563
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Two Novel NYX Gene Mutations in the Chinese Families with X-linked Congenital Stationary Night Blindness.
    Dai, S ; Ying, M ; et al.
    In: Scientific reports, Jg. 5 (2015-08-03), S. 12679
    Online academicJournal
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    NYX mutations in four families with high myopia with or without CSNB1.
    Zhou, L ; Li, T ; et al.
    In: Molecular vision, Jg. 21 (2015-03-05), S. 213-23
    Online academicJournal
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    Full Text Finder (Volltext)
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    Electroretinographic findings in a patient with congenital stationary night blindness due to a novel NYX mutation.
    McAnany, JJ ; Alexander, KR ; et al.
    In: Ophthalmic genetics, Jg. 34 (2013-09-01), Heft 3, S. 167-73
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    A novel missense mutation in the NYX gene associated with high myopia.
    Yip, SP ; Li, CC ; et al.
    In: Ophthalmic & physiological optics : the journal of the British College of Ophthalmic Opticians (Optometrists), Jg. 33 (2013-05-01), Heft 3, S. 346-53
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Mutation screening of TRPM1, GRM6, NYX and CACNA1F genes in patients with congenital stationary night blindness.
    Wang, Q ; Gao, Y ; et al.
    In: International journal of molecular medicine, Jg. 30 (2012-09-01), Heft 3, S. 521-6
    academicJournal
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    A common NYX mutation in Flemish patients with X linked CSNB.
    Leroy, BP ; Budde, BS ; et al.
    In: The British journal of ophthalmology, Jg. 93 (2009-05-01), Heft 5, S. 692-6
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Mutations in NYX of individuals with high myopia, but without night blindness.
    Zhang, Q ; Xiao, X ; et al.
    In: Molecular vision, Jg. 13 (2007-03-01), S. 330-6
    Online academicJournal
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    Nyx pholeocola, a new genus and cavernicolous species of tribe Aedini (Diptera: Culicidae) from southern Thailand based on morphological and molecular data.
    Harbach, RE ; Kitching, IJ ; et al.
    In: Zootaxa, Jg. 3683 (2013), S. 159-77
    academicJournal
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    Nyctomyia, a replacement name for the preoccupied genus Nyx Harbach & Linton, 2013 (Diptera: Culicidae).
    Harbach, RE
    In: Zootaxa, Jg. 3691 (2013), S. 199
    editorialOpinion
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    CSNB1 in Chinese families associated with novel mutations in NYX.
    Xiao, X ; Jia, X ; et al.
    In: Journal of human genetics, Jg. 51 (2006), Heft 7, S. 634-40
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Novel mutations in CACNA1F and NYX in Dutch families with X-linked congenital stationary night blindness.
    Zeitz, C ; Minotti, R ; et al.
    In: Molecular vision, Jg. 11 (2005-03-02), S. 179-83
    Online academicJournal
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    NYX (nyctalopin on chromosome X), the gene mutated in congenital stationary night blindness, encodes a cell surface protein.
    Zeitz, C ; Scherthan, H ; et al.
    In: Investigative ophthalmology & visual science, Jg. 44 (2003-10-01), Heft 10, S. 4184-91
    Online academicJournal
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    Isolation of the mouse nyctalopin gene nyx and expression studies in mouse and rat retina.
    Pesch, K ; Zeitz, C ; et al.
    In: Investigative ophthalmology & visual science, Jg. 44 (2003-05-01), Heft 5, S. 2260-6
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    Mutations in the CACNA1F and NYX genes in British CSNBX families.
    Zito, I ; Allen, LE ; et al.
    In: Human mutation, Jg. 21 (2003-02-01), Heft 2, S. 169
    Online academicJournal
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    Phenotypic expression of the complete type of X-linked congenital stationary night blindness in patients with different mutations in the NYX gene.
    Jacobi, FK ; Andréasson, S ; et al.
    In: Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology = Albrecht von Graefes Archiv fur klinische und experimentelle Ophthalmologie, Jg. 240 (2002-10-01), Heft 10, S. 822-8
    Online academicJournal
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