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    Synthesis of a Fe <subscript>3</subscript> -Carbyne Motif by Oxidation of an Alkyl Ligated Iron-Sulfur (WFe <subscript>3</subscript> S <subscript>3</subscript> ) Cluster.
    Scott, AG ; Agapie, T
    In: Journal of the American Chemical Society, Jg. 145 (2023-01-11), Heft 1, S. 2-6
    academicJournal
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    Wright-Fisher exact solver (WFES): scalable analysis of population genetic models without simulation or diffusion theory.
    Krukov, I ; de Sanctis B ; et al.
    In: Bioinformatics (Oxford, England), Jg. 33 (2017-05-01), Heft 9, S. 1416-1417
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Optimal Diagnostic and Treatment Practices for Facial Dysostosis Syndromes: A Clinical Consensus Statement Among European Experts.
    Van Roey, VL ; Irvine, WFE
    In: The Journal of craniofacial surgery, 2024-05-27
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Moving toward the Development and Effective Implementation of High-Quality Guidelines in Pediatric Surgery: A Review of the Literature.
    Irvine, WFE ; Spivack, OKC ; et al.
    In: European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie, Jg. 34 (2024-04-01), Heft 2, S. 115-127
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Towards Understanding Behaviour and Emotions of Children with CLN3 Disease (Batten Disease): Patterns, Problems and Support for Child and Family.
    Honingh, AK ; Kruithof, YL ; et al.
    In: International journal of environmental research and public health, Jg. 19 (2022-05-12), Heft 10
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Response Evaluation and Survival Prediction After PD-1 Immunotherapy in Patients with Non-Small Cell Lung Cancer: Comparison of Assessment Methods.
    Ayati, N ; Lee, ST ; et al.
    In: Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine, Jg. 62 (2021-07-01), Heft 7, S. 926-933
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    Beyond nephronophthisis: Retinal dystrophy in the absence of kidney dysfunction in childhood expands the clinical spectrum of CEP83 deficiency.
    Veldman, BCF ; Kuper, WFE ; et al.
    In: American journal of medical genetics. Part A, Jg. 185 (2021-07-01), Heft 7, S. 2204-2210
    Online report
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    Recognizing differentiating clinical signs of CLN3 disease (Batten disease) at presentation.
    Kuper, WFE ; Talsma, HE ; et al.
    In: Acta ophthalmologica, Jg. 99 (2021-06-01), Heft 4, S. 397-404
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Automatic quantification of lymphocyte vacuolization in peripheral blood smears of patients with Batten's disease (CLN3 disease).
    Nonkes, LJP ; Kuper, WFE ; et al.
    In: JIMD reports, Jg. 58 (2021-01-25), Heft 1, S. 100-103
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    Plant traits and vegetation data from climate warming experiments along an 1100 m elevation gradient in Gongga Mountains, China.
    Vandvik, V ; Halbritter, AH ; et al.
    In: Scientific data, Jg. 7 (2020-06-19), Heft 1, S. 189
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    Quantifying lymphocyte vacuolization serves as a measure of CLN3 disease severity.
    Kuper, WFE ; Oostendorp, M ; et al.
    In: JIMD reports, Jg. 54 (2020-06-02), Heft 1, S. 87-97
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    The c.1A > C start codon mutation in CLN3 is associated with a protracted disease course.
    Kuper, WFE ; van Alfen C ; et al.
    In: JIMD reports, Jg. 52 (2020-02-07), Heft 1, S. 23-27
    Online report
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    Synapse alterations precede neuronal damage and storage pathology in a human cerebral organoid model of CLN3-juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis.
    Gomez-Giro, G ; Arias-Fuenzalida, J ; et al.
    In: Acta neuropathologica communications, Jg. 7 (2019-12-30), Heft 1, S. 222
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
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    Motor function impairment is an early sign of CLN3 disease.
    Kuper, WFE ; van Alfen C ; et al.
    In: Neurology, Jg. 93 (2019-07-16), Heft 3, S. e293-e297
    academicJournal
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    Bi-allelic mutations in TRAPPC2L result in a neurodevelopmental disorder and have an impact on RAB11 in fibroblasts.
    Milev, MP ; Graziano, C ; et al.
    In: Journal of medical genetics, Jg. 55 (2018-11-01), Heft 11, S. 753-764
    academicJournal
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    Timing of cognitive decline in CLN3 disease.
    Kuper, WFE ; van Alfen C ; et al.
    In: Journal of inherited metabolic disease, Jg. 41 (2018-03-01), Heft 2, S. 257-261
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
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    Beneficial Effect of BH <subscript>4</subscript> Treatment in a 15-Year-Old Boy with Biallelic Mutations in DNAJC12.
    de Sain-van der Velden MGM ; Kuper, WFE ; et al.
    In: JIMD reports, Jg. 42 (2018), S. 99-103
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    A Case of Unexpected Adult-Onset Neurologic Decline in CLN3-Associated Retinal Degeneration.
    Kuper, WFE ; Alfen, van ; et al.
    In: JAMA ophthalmology, Jg. 135 (2017-12-01), Heft 12, S. 1451-1453
    academicJournal
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    Competitive and synergic evolution of the water-food-ecology system: A case study of the Beijing-Tianjin-Hebei region, China.
    Chang, H ; Cao, Y ; et al.
    In: The Science of the total environment, Jg. 923 (2024-05-01), S. 171509
    academicJournal
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    Simulations of the Water Food Energy Nexus for policy driven intervention.
    Teitelbaum, Y ; Yakirevich, A ; et al.
    In: Heliyon, Jg. 6 (2020-08-23), Heft 8, S. e04767
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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