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    Targeting skeletal muscle tissue oxygenation (StO(2)) in adults with severe sepsis and septic shock: a randomised controlled trial (OTO-StS Study)
    Nardi, Olivier ; Zavala, Elizabeth ; et al.
    In: BMJ Open, Jg. 8 (2018-03-01), Heft 3
    Online serialPeriodical
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    Wie komme ich dran?
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    Oto-facial syndrome and esophageal atresia, intellectual disability and zygomatic anomalies - expanding the phenotypes associated with EFTUD2 mutations
    Voigt, C. ; Megarbane, A. ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 8 (2013), S. 110
    Online serialPeriodical
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    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext) Volltext Volltext
    Wie komme ich dran?
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    Oto-spondylo-megaepiphyseal dysplasia (OSMED): Clinical description of three patients homozygous for a missense mutation in the COL11A2 gene
    Steensel, M.A.M. van ; Buma, P. ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics, Jg. 70 (1997), S. 315-323
    Online serialPeriodical
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    Wie komme ich dran?
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    Narrowing the genetic interval and yeast artificial chromosome map in the Branchio-Oto-Renal region on chromosome 8q.
    Kumar, S. ; Kimberling, W.J. ; et al.
    In: Genomics : International Journal of Gene Mapping and Nucleotide Sequencing Emphasizing Analyses of the Human and Other Complex Genomes, Jg. 31 (1996), S. 71-79
    Online serialPeriodical
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    Wie komme ich dran?
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    Branchio-oto-renal syndrome (BOR): novel mutations in the EYA1 gene, and a review of the mutational genetics of BOR.
    Orten, D.J. ; Fischer, S.M. ; et al.
    In: Human Mutation, Jg. 29 (2008), S. 537-544
    Online serialPeriodical
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    Wie komme ich dran?
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    Statusanalyse 2010: stand van zaken Opleiden, Trainen en Oefenen (OTO) voor 'opgeschaalde acute zorg'. Een eerste meting, halverwege de eerste cyclus OTO-stimuleringsgelden.
    Molen, I.N. van der ; IJzermans, C.J.
    2011
    unknown
    Wie komme ich dran?
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    Inner ear anomalies are frequent but nonobligatory features of the branchio-oto-renal syndrome.
    Kemperman, M.H. ; Koch, S. ; et al.
    In: Archives of Otolaryngology--Head & Neck Surgery, Jg. 128 (2002), S. 1033-1038
    Online serialPeriodical
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    Wie komme ich dran?
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    The branchio-oto-renal syndrome.
    Kemperman, M.H. ; Stinckens, C.I.C. ; et al.
    In: Advances in Oto-Rhino-Laryngology, Jg. 61 (2002), S. 192-200
    Online serialPeriodical
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    Wie komme ich dran?
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    Temporal bone anomalies in the branchio-oto-renal syndrome: detailed computed tomographic and magnetic resonance imaging findings.
    Ceruti, S. ; Stinckens, C.I.C. ; et al.
    In: Otology & Neurotology, Jg. 23 (2002), S. 200-207
    Online serialPeriodical
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    Wie komme ich dran?
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    Evidence of progression and fluctuation of hearing impairment in branchio-oto-renal syndrome.
    Kemperman, M.H. ; Koch, S. ; et al.
    In: International Journal of Audiology, Jg. 43 (2004), S. 523-532
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    Wie komme ich dran?
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    Genomewide search and genetic localization of a second gene associated with autosomal dominant Branchio-oto-renal syndrome: Clinical and genetic implications.
    Kumar, S. ; Deffenbacher, K. ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 66 (2000), S. 1715-1720
    Online serialPeriodical
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    Wie komme ich dran?
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    Branchio-Oto-renal syndrome: identification of novel mutations, molecular characterization, mutation distribution, and prospects for genetic testing.
    Kumar, S. ; Deffenbacher, K. ; et al.
    In: Genetic Testing, Jg. 1 (1999), S. 243-251
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    Autosomal-dominant branchio-otic (BO) syndrome is not allelic to the Brancio-Oto-Renal (BOR) gene at 8q13.
    Kumar, S. ; Marres, H.A.M. ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics, Jg. 76 (1998), S. 395-401
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    Autosomal dominant branchio-otic type syndrome is not allelic to branchio-oto-renal gene on chromosome 8q.
    Kumar, S. ; Kimberling, W.J. ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics, Jg. 76 (1998), S. 395-401
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    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Identification of three novel mutations in human EYA1 protein associated with Branchio-Oto-Renal syndrome.
    Kumar, S. ; Kimberling, W.J. ; et al.
    In: Human Mutation, Jg. 11 (1998), S. 443-449
    Online serialPeriodical
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    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Oto-spondylo-megaepiphyseal dysplasia (OSMED): Clinical description of three patients homozygous for a missense mutation in the COL11A2 gene
    Steensel, M.A.M. van ; Buma, P. ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics, Jg. 70 (1997), S. 315-323
    Online serialPeriodical
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    Wie komme ich dran?
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    Narrowing the genetic interval and yeast artificial chromosome (YAC) map in the Branchio-Oto-Renal region on chromosome 8q.
    Kumar, S. ; Kimberling, W.J. ; et al.
    In: Genomics : International Journal of Gene Mapping and Nucleotide Sequencing Emphasizing Analyses of the Human and Other Complex Genomes, Jg. 31 (1996), S. 71-79
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    Wie komme ich dran?
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    Stand van zaken Opleiden, Trainen, Oefenen (OTO) en Informatievoorziening (IV) ter voorbereiding op rampen: een quick scan onder zorginstellingen.
    IJzermans, C.J.
    2008
    unknown
    Wie komme ich dran?
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    Frequency selectivity of the human cochlea: Suppression tuning of spontaneous otoacoustic emissions
    Manley, Geoffrey A. ; van Dijk, Pim ; et al.
    In: Hearing Research, Jg. 336 (2016-06-01), S. 53-62
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
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    Oto-Rhino-Laryngology in Ancient Egypt
    Pahor, A.L. ; Cremers, C.W.R.J. ; et al.
    2006
    Online Hochschulschrift
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
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