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    Mutations in TKT Are the Cause of a Syndrome Including Short Stature, Developmental Delay, and Congenital Heart Defects
    Boyle, Lia ; Wamelink, Mirjam M. C. ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 98 (2016-06-02), Heft 6, S. 1235-1242
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Beproeving Viking maaibalk type TKT
    Anonymous
    1960
    report
    Wie komme ich dran?
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    Technology and Knowledge Transfer for Capability Building in the Ghanaian Construction Industry
    gmond - de Wilde De Ligny, van, E.L.C. ; rkelens, P.A. ; et al.
    In: CIB World Building Congress 'Construction for Development' 14-17 May 2007, Cape Town, South, 2008, S. 1393-1405
    Online Konferenz
    Zugriff:
    Volltext
    Wie komme ich dran?
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    A cross-species spatiotemporal proteomic analysis identifies UBE3A-dependent signaling pathways and targets
    Pandya, Nikhil J. ; Meier, Sonja ; et al.
    In: Molecular Psychiatry, Jg. 27 (2022-05-01), Heft 5, S. 2590-2601
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Volltext
    Wie komme ich dran?
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    Multiplex ligation-dependent probe amplification versus karyotyping in prenatal diagnosis: The M.A.K.E. study
    Boormans, Elisabeth M.A. ; Birnie, Erwin ; et al.
    In: BMC Pregnancy and Childbirth, Jg. 8 (2008)
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Wie komme ich dran?
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    Biallelic loss-of-function P4HTM gene variants cause hypotonia, hypoventilation, intellectual disability, dysautonomia, epilepsy, and eye abnormalities (HIDEA syndrome)
    Rahikkala, Elisa ; Myllykoski, Matti ; et al.
    In: Genetics in Medicine, Jg. 21 (2019-10-01), Heft 10, S. 2355-2363
    Online serialPeriodical
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    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Biallelic loss-of-function P4HTM gene variants cause hypotonia, hypoventilation, intellectual disability, dysautonomia, epilepsy, and eye abnormalities (HIDEA syndrome)
    Rahikkala, Elisa ; Myllykoski, Matti ; et al.
    In: Genetics in medicine, Jg. 21 (2019-10-01), Heft 10, S. 2355-2363
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Elevated activity of the oxidative and non-oxidative pentose phosphate pathway in (pre)neoplastic lesions in rat liver
    Frederiks, Wilma M. ; Vizan, Pedro ; et al.
    In: International journal of experimental pathology, Jg. 89 (2008), Heft 4, S. 232-240
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    Multiplex ligation-dependent probe amplification versus karyotyping in prenatal diagnosis: the M.A.K.E. study
    Boormans, Elisabeth M. A. ; Birnie, Erwin ; et al.
    In: BMC pregnancy and childbirth, Jg. 8 (2008), Heft 1
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Wie komme ich dran?
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    Juiste maatvoering voor kleding in de industrie en gezondheidszorg
    Hein, Daanen ; Vonk, Lisette ; et al.
    2015
    Online report
    Zugriff:
    Volltext
    Wie komme ich dran?
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    Role of common and rare variants in SCN10A: results from the Brugada syndrome QRS locus gene discovery collaborative study
    Behr, Elijah R. ; Savio-Galimberti, Eleonora ; et al.
    In: Cardiovascular research, Jg. 106 (2015), Heft 3, S. 520-529
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    UV-induced effects
    Liebsch, M. ; Spielmann, H. ; et al.
    2005
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
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sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
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