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    Apolipoprotein B-100 Xba I gene polymorphism in gallbladder cancer
    Singh, Mahendra K. ; Udai Bhan Pandey ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 114 (2004-02-01), S. 280-283
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    [Relationship of gallstone formation after radical gastrectomy with the polymorphisms of apolipoprotein B Xba I and lipoprotein lipase Hind III gene]
    Wen-Bin, Lu ; Feng-Lin, Liu ; et al.
    In: Zhonghua wei chang wai ke za zhi = Chinese journal of gastrointestinal surgery, Jg. 13 (2010-01-26), Heft 1
    Online unknown
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    A second Xba I polymorphic site within the human von Willebrand factor (vWF)gene
    Verweij, C.L. ; Pannekoek, Hans ; et al.
    In: Nucleic Acids Research, Jg. 15 (1987), S. 9099-9099
    Online unknown
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    Association of Estrogen Receptor α Gene Polymorphism and its Expression with Gestational Diabetes Mellitus
    Ma, Chunling ; Zheng, Lin ; et al.
    In: Gynecologic and obstetric investigation, Jg. 85 (2018-11-20), Heft 1
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    Association of estrogen and vitamin D receptor gene polymorphisms with tooth loss and oral bone loss in Japanese postmenopausal women
    Sanada, Mitsuhiro ; Ohama, Koso ; et al.
    In: Menopause, Jg. 10 (2003-05-01), S. 250-257
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    [ApoB gene genetic polymorphism of Han nationality and Mongolian nationality in midwest area of Inner Mongolia]
    Yang, Liu ; Jun, Ji ; et al.
    In: Fa yi xue za zhi, Jg. 30 (2014-05-09), Heft 1
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    Polymorphisms of the glucose transporter (GLUT1) gene are associated with diabetic nephropathy
    Demaine, Andrew G. ; Hodgkinson, Andrea ; et al.
    In: Kidney International, Jg. 59 (2001-03-01), S. 985-989
    Online unknown
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    Evidence of a linkage disequilibrium between polymorphisms in the human estrogen receptor alpha gene and their relationship to bone mass variation in postmenopausal Italian women
    Morelli, Annamaria ; Fiorelli, Gianna ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 9 (2000-08-12), S. 2043-2050
    Online unknown
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    Aging and genetic variation of plasma apolipoproteins. Relative loss of the apolipoprotein E4 phenotype in centenarians
    Miettinen, Helena E. ; Tilvis, Reijo S. ; et al.
    In: Arteriosclerosis and Thrombosis: A Journal of Vascular Biology, Jg. 14 (1994-07-01), S. 1084-1089
    Online unknown
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    PCR-based CYP2D6 genotyping for Finnish lung cancer patients
    Karjalainen, Antti ; Husgafvel-Pursiainen, Kirsti ; et al.
    In: Pharmacogenetics, Jg. 3 (1993-02-01), S. 19-27
    Online unknown
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    Analysis of the CYP2D6 gene in relation to debrisoquin and desipramine hydroxylation in a Swedish population
    Johansson, Inger ; Dahl, Marja-Liisa ; et al.
    In: Clinical Pharmacology and Therapeutics, Jg. 51 (1992), S. 12-17
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    Alleles and haplotypes of the estrogen receptor alpha gene are associated with an increased risk of spontaneous abortion
    Laporta, Paz ; Pineda, Begoña ; et al.
    In: Fertility and sterility, Jg. 93 (2008-09-25), Heft 6
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    Association of DNA polymorphism at the apolipoprotein B gene locus with coronary heart disease and serum very low density lipoprotein levels
    Krempler, Franz ; S E Humphries ; et al.
    In: Arteriosclerosis: An Official Journal of the American Heart Association,, Jg. 10 (1990), S. 17-24
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    Polymorphism of the glycogen synthase gene in hypertensive and normotensive subjects
    Nikula-Ijäs, Pirjo ; Lehto, M ; et al.
    In: Hypertension (Dallas, Tex. : 1979), Jg. 27 (1996), Heft 1
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    Identification of a novel CYP2D6 allele associated with poor metabolism of sparteine in a Japanese population
    Kanazawa, Ichiro ; Kondo, Ikuko ; et al.
    In: Pharmacogenetics, Jg. 1 (1991-12-01), Heft 3
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Debrisoquine/sparteine hydroxylation genotype and phenotype: analysis of common mutations and alleles of CYP2D6 in a European population
    Morike, K. ; Broly, F. ; et al.
    In: DNA and cell biology, Jg. 10 (1991-10-01), Heft 8
    Online unknown
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Variation of apolipoprotein B gene is associated with myocardial infarction and lipoprotein levels in Danes
    Tybjærg-Hansen, Anne ; Lars Ulrik Gerdes ; et al.
    In: Atherosclerosis, Jg. 89 (1991-07-01), Heft 1
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    Familial defective apolipoprotein B-100: haplotype analysis of the arginine(3500)----glutamine mutation
    Wolfram, Günther ; Schuster, H. ; et al.
    In: Atherosclerosis, Jg. 88 (1991-06-01), Heft 2-3
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    Allelic variants at insulin-receptor and insulin gene loci and susceptibility to NIDDM in Welsh population
    Owens, David R. ; Bishop, Alison ; et al.
    In: Diabetes, Jg. 39 (1990-12-01), Heft 12
    Online unknown
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    Association between adolescent idiopathic scoliosis with double curve and polymorphisms of calmodulin1 gene/estrogen receptor-α gene
    Zhao, Dong ; Qiu, Guixing ; et al.
    In: Orthopaedic Surgery, Jg. 1 (2009-08-01), S. 222-230
    Online unknown
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