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    Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) et sondes « à façon » entièrement synthétiques. Guide pratique, recommandations et expérience au CHU de Grenoble / Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) and custom made probes. Guidelines, recommendations and experience at the University Hospital of Grenoble
    COUTTON, C ; VIEVILLE, G ; et al.
    In: IRBM, Jg. 33 (2012), Heft 3, S. 227-235
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    A systematic study of single-nucleotide polymorphisms in the A4GALT gene suggests a molecular genetic basis for the P1/P2 blood groups
    LAI, Yin-Ju ; WU, Wan-Yi ; et al.
    In: Transfusion (Philadelphia, PA), Jg. 54 (2014), Heft 12, S. 3222-3231
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Domain information based prediction of protein-protein interactions of glucosinolate biosynthesis
    YAQIU, LIU ; YANSHUO, CHU ; et al.
    In: International journal of computer applications in technology, Jg. 48 (2013), Heft 1, S. 74-82
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Carrier detection and prenatal diagnosis of hemophilia A
    WANG, XUEFENG ; LIU, YUANFANG ; et al.
    In: Clinical chemistry and laboratory medicine, Jg. 39 (2001), Heft 12, S. 1204-1208
    Online Konferenz
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
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    Phenotypic and Molecular Evaluation of a Chromosome 1q Region with Linkage and Association to Type 2 Diabetes in Humans
    HUA, WANG ; HAYS, Nicholas P ; et al.
    In: The Journal of clinical endocrinology and metabolism, Jg. 94 (2009), Heft 4, S. 1401-1408
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
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    Molecular dissection of the male germ cell lineage identifies putative spermatogonial stem cells in rhesus macaques
    HERMANN, Brian P ; SUKHWANI, Meena ; et al.
    In: Human reproduction (Oxford. Print), Jg. 24 (2009), Heft 7, S. 1704-1716
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Association of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) Mutation/Variant/Haplotype and Tumor Necrosis Factor (TNF) Promoter Polymorphism in Hyperlipidemic Pancreatitis
    CHANG, Yu-Ting ; CHANG, Ming-Chu ; et al.
    In: Clinical chemistry (Baltimore, Md.), Jg. 54 (2008), Heft 1, S. 131-138
    Online academicJournal
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    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Detection and typing of minimal human papillomavirus DNA in plasma
    WEI, Yu-Chi ; CHOU, Yu-Shen ; et al.
    In: International journal of gynaecology and obstetrics, Jg. 96 (2007), Heft 2, S. 112-116
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
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    Rapid detection of K-ras mutations in Bile by peptide nucleic acid-mediated PCR clamping and melting curve analysis: Comparison with restriction fragment length polymorphism analysis
    CHEN, Chiung-Yu ; SHIESH, Shu-Chu ; et al.
    In: Clinical chemistry (Baltimore, Md.), Jg. 50 (2004), Heft 3, S. 481-489
    Online academicJournal
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    Tetrasomy 6 and 6q14 deletion are associated with better survival in hepatocellular carcinomas: a fluorescence in situ hybridization study of 77 cases
    HUANG, Shiu-Feng ; HSU, Hey-Chi ; et al.
    In: Cancer genetics and cytogenetics, Jg. 144 (2003), Heft 1, S. 23-30
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Real-time quantitative PCR analysis for oc-thalassemia-1 of Southeast Asian type deletion in Taiwan
    SUN, Chien-Feng ; LEE, Chien-Hong ; et al.
    In: Clinical genetics, Jg. 60 (2001), Heft 4, S. 305-309
    Online academicJournal
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    Mutation and abnormal expression of the fragile histidine triad gene in nasopharyngeal carcinoma
    DENG, Yan-Fei ; FANG, TIAN ; et al.
    In: The Laryngoscope, Jg. 111 (2001), Heft 9, S. 1589-1592
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Submicroscopic deletions of the APC gene : a frequent cause of familial adenomatous polyposis that may be overlooked by conventional mutation scanning
    FLINTOFF, Kimberley J ; SHERIDAN, Eamonn ; et al.
    In: Journal of medical genetics, Jg. 38 (2001), Heft 2, S. 129-132
    academicJournal
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    Genetic abnormalities specifically associated with varying metastatic potential of prostate cancer cell lines as detected by comparative genomic hybridization
    CHU, Lisa W ; PETTAWAY, Curtis A ; et al.
    In: Cancer genetics and cytogenetics, Jg. 127 (2001), Heft 2, S. 161-167
    academicJournal
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    Correlation of mutational analysis to clinical features in Taiwanese patients with Gilbert's syndrome
    HSIEH, S.-Y ; WU, Y.-H ; et al.
    In: The American journal of gastroenterology, Jg. 96 (2001), Heft 4, S. 1188-1193
    academicJournal
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    Non-radioactive southern hybridization for early diagnosis of α-thalassemia with southeast Asian-type deletion in Taiwan
    CHU, Da-Chang ; LEE, Chien-Hong ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 95 (2000), Heft 4, S. 332-335
    Online academicJournal
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    A role for the polymorphism at position 247 of the β2-GLYCOPROTEIN I gene in the generation of ANTI-β2-GLYCOPROTEIN I antibodies in the antiphospholipid syndrome
    HIROSE, N ; WILLIAMS, R ; et al.
    In: Arthritis and rheumatism, Jg. 42 (1999), Heft 8, S. 1655-1661
    Online academicJournal
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    Minimally-invasive early prenatal diagnosis using fluorescence in situ hybridization on samples from uterine lavage
    CHANG, S.-D ; LIN, S.-L ; et al.
    In: Prenatal diagnosis, Jg. 17 (1997), Heft 11, S. 1019-1025
    Online academicJournal
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    Genomic sequence and transcription start site for the human γ-glutamyl carboxylase
    WU, S.-M ; STAFFORD, D. W ; et al.
    In: Blood, Jg. 89 (1997), Heft 11, S. 4058-4062
    Online academicJournal
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    Genetic alterations in lobular breast cancer by comparative genomic hybridization
    NISHIZAKI, T ; CHEW, K ; et al.
    In: International journal of cancer, Jg. 74 (1997), Heft 5, S. 513-517
    Online academicJournal
    Zugriff:
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