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    Global, regional, and national disability-adjusted life-years (DALYs) for 333 diseases and injuries and healthy life expectancy (HALE) for 195 countries and territories, 1990-2016: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016
    Hay, SI ; Abajobir, AA ; et al.
    In: Lancet (London, England), Jg. 390 (2017), Heft 10100, S. 1260-1344
    Online academicJournal
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    Global, regional, and national life expectancy, all-cause mortality, and cause-specific mortality for 249 causes of death, 1980-2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015
    Wang, HD ; Naghavi, M ; et al.
    In: Lancet (London, England), Jg. 388 (2016), Heft 10053, S. 1459-1544
    Online academicJournal
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    Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 301 acute and chronic diseases and injuries in 188 countries, 1990-2013: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2013
    Vos, T ; Barber, RM ; et al.
    In: Lancet (London, England), Jg. 386 (2015), Heft 9995, S. 743-800
    Online academicJournal
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    Global, regional, and national age-sex specific all-cause and cause-specific mortality for 240 causes of death, 1990-2013: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2013
    Naghavi, M ; Wang, HD ; et al.
    In: Lancet (London, England), Jg. 385 (2015), Heft 9963, S. 117-171
    Online academicJournal
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    Phenotypically concordant and discordant monozygotic twins display different DNA copy-number-variation profiles
    Bruder, CEG ; Piotrowski, A ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 82 (2008), Heft 3, S. 763-771
    Online academicJournal
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    Profiling of copy number variations (CNVs) in healthy individuals from three ethnic groups using a human genome 32 K BAC-clone-based array
    de Stahl, TD ; Sandgren, J ; et al.
    In: Human mutation, Jg. 29 (2008), Heft 3, S. 398-408
    Online academicJournal
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    High resolution deletion analysis of constitutional DNA from neurofibromatosis type 2 (NF2) patients using microarray-CGH
    Bruder, CEG ; Hirvela, C ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 10 (2001), Heft 3, S. 271-282
    Online academicJournal
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    Experimental models in peritoneal dialysis: a European experience
    Lameire, N ; Van Biesen, W ; et al.
    In: Kidney international, Jg. 54 (1998), Heft 6, S. 2194-2206
    Online academicJournal
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    Growth hormone overexpression in the central nervous system results in hyperphagia-induced obesity associated with insulin resistance and dyslipidemia
    Bohlooly, M ; Olsson, B ; et al.
    In: Diabetes, Jg. 54 (2005), Heft 1, S. 51-62
    Online unknown
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    The physiology and pathophysiology of human breath-hold diving
    Lindholm, P ; Lundgren, CEG
    In: Journal of applied physiology (Bethesda, Md. : 1985), Jg. 106 (2009), Heft 1, S. 284-292
    Online academicJournal
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  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Resistive respiratory muscle training improves and maintains endurance swimming performance in divers
    Lindholm, P ; Wylegala, J ; et al.
    In: Undersea & hyperbaric medicine : journal of the Undersea and Hyperbaric Medical Society, Inc, Jg. 34 (2007), Heft 3, S. 169-180
    academicJournal
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    High-resolution profiling of an 11 Mb segment of human chromosome 22 in sporadic schwannoma using array-CGH
    Mantripragada, KK ; Buckley, PG ; et al.
    In: International journal of oncology, Jg. 22 (2003), Heft 3, S. 615-622
    academicJournal
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  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Strong conservation of the human NF2 locus based on sequence comparison in five species
    Hansson, CM ; Ali, H ; et al.
    In: Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society, Jg. 14 (2003), Heft 8, S. 526-536
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    A full-coverage, high-resolution human chromosome 22 genomic microarray for clinical and research applications
    Buckley, PG ; Mantripragada, KK ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 11 (2002), Heft 25, S. 3221-3229
    Online academicJournal
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    Fine mapping of the constitutional translocation t(11;22)(q23;q11)
    Tapia-Paez, I ; O'Brien, KP ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 106 (2000), Heft 5, S. 506-516
    Online academicJournal
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    Severe phenotype of neurofibromatosis type 2 in a patient with a 7.4-MB constitutional deletion on chromosome 22: possible localization of a neurofibromatosis type 2 modifier gene?
    Bruder, CEG ; Ichimura, K ; et al.
    In: Genes, chromosomes & cancer, Jg. 25 (1999), Heft 2, S. 184-190
    Online academicJournal
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    A group of schwannomas with interstitial deletions on 22q located outside the NF2 locus shows no detectable mutations in the NF2 gene
    Bruder, CEG ; Ichimura, K ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 104 (1999), Heft 5, S. 418-424
    Online academicJournal
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    The mouse ortholog of the human SMARCB1 gene encodes two splice forms
    Bruder, CEG ; Dumanski, JP ; et al.
    In: Biochemical and biophysical research communications, Jg. 257 (1999), Heft 3, S. 886-890
    academicJournal
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    Graphene as Solid Lubricant in Polymer Composites: With Application in Hydropower Bearings : Grafen som fasta smörjmedel i polymerakompositer
    Somberg, Julian ; Emami, Nazanin ; et al.
    In: Doctoral thesis / Luleå University of Technology 1 jan 1997 → …, 2024
    Online unknown
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    On older learners' naivete: an examination of the emancipatory function of critical older adult education
    Hachem, Hany, PhD Candidate ; Westberg, Johannes
    In: International Journal of Lifelong Education, Jg. 42 (2023), Heft 1, S. 101-116
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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