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    Evidence for tangential migration disturbances in human lissencephaly resulting from a defect in LIS1, DCX and ARX genes
    Marcorelles, Pascale ; Laquerrière, Annie ; et al.
    In: Acta Neuropathologica, Jg. 120 (2010-10-01), Heft 4, S. 503-515
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Evidence for tangential migration disturbances in human lissencephaly resulting from a defect in LIS1, DCX and ARX genes
    Laquerrière, Annie ; Friocourt, Gaëlle ; et al.
    In: Acta Neuropathologica, Jg. 120 (2010-05-12), S. 503-515
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Doublecortin is preferentially expressed in invasive human brain tumors.
    Daou, Marie-Claire ; Smith, Thomas W. ; et al.
    In: Acta Neuropathologica, Jg. 110 (2005-11-01), Heft 5, S. 472-480
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Mutational and expression analysis of the reelin pathway components CDK5 and doublecortin in gangliogliomas.
    Becker, Albert J. ; Klein, Holger ; et al.
    In: Acta Neuropathologica, Jg. 104 (2002-10-01), Heft 4, S. 403-408
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    A novel migration-related gene product, doublecortin, in neuronal migration disorder of fetuses and infants with Zellweger syndrome.
    Qin, J. ; Mizuguchi, M. ; et al.
    In: Acta Neuropathologica, Jg. 100 (2000-08-01), Heft 2, S. 168-173
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    A novel migration-related gene product, doublecortin, in neuronal migration disorder of fetuses and infants with Zellweger syndrome
    JIONG, QIN ; MIZUGUCHI, M ; et al.
    In: Acta neuropathologica, Jg. 100 (2000), Heft 2, S. 168-173
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Role of cytoskeletal abnormalities in the neuropathology and pathophysiology of type I lissencephaly.
    Friocourt, Gaëlle ; Marcorelles, Pascale ; et al.
    In: Acta Neuropathologica, Jg. 121 (2011-02-01), Heft 2, S. 149-170
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Human lissencephaly with cerebellar hypoplasia due to mutations in TUBA1A: expansion of the foetal neuropathological phenotype.
    Lecourtois, Magalie ; Poirier, Karine ; et al.
    In: Acta Neuropathologica, Jg. 119 (2010-06-01), Heft 6, S. 779-789
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Effects of Cerebrolysin™ on neurogenesis in an APP transgenic model of Alzheimer’s disease.
    Rockenstein, Edward ; Mante, Michael ; et al.
    In: Acta Neuropathologica, Jg. 113 (2007-03-01), Heft 3, S. 265-275
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Doublecortin is preferentially expressed in invasive human brain tumors
    Ross, Alonzo H. ; Hsieh, Chung C. ; et al.
    In: Acta Neuropathologica, Jg. 110 (2005-09-30), S. 472-480
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Mutational and expression analysis of the reelin pathway components CDK5 and doublecortin in gangliogliomas
    Wiestler, Otmar D. ; Baden, Tom ; et al.
    In: Acta neuropathologica, Jg. 104 (2001-02-10), Heft 4
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Effects of Cerebrolysin on neurogenesis in an APP transgenic model of Alzheimer's disease
    Mante, Michael ; Adame, Anthony ; et al.
    In: Acta neuropathologica, Jg. 113 (2006-09-13), Heft 3
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Aristaless-related homeobox gene disruption leads to abnormal distribution of GABAergic interneurons in human neocortex: evidence based on a case of X-linked lissencephaly with abnormal genitalia (XLAG).
    Okazaki, S ; Ohsawa, M ; et al.
    In: Acta neuropathologica, Jg. 116 (2008-10-01), Heft 4, S. 453-62
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Role of cytoskeletal abnormalities in the neuropathology and pathophysiology of type I lissencephaly
    Marret, Stéphane ; Quillé, Marie-Lise ; et al.
    In: Acta Neuropathologica, Jg. 121, Heft 2, S. 149-170
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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