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    Atypical choroideremia presenting with early‐onset macular atrophy.
    Kontos, Georgios ; Kwan, Jennifer ; et al.
    In: Acta Ophthalmologica (1755375X), Jg. 97 (2019-09-01), Heft 6, S. 633-636
    Online academicJournal
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    Genetic findings of individuals with inherited retinal diseases in Finland.
    Turunen, Joni
    In: Acta Ophthalmologica (1755375X), Jg. 102 (2024-01-02), S. N.PAG
    Online academicJournal
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    Eight years follow‐up of two choroideremia patients with a new mutation of the choroideremia gene.
    Díaz‐Barreda, Mª. Dolores ; Boned‐Murillo, Ana ; et al.
    In: Acta Ophthalmologica (1755375X), Jg. 100 (2022-12-03), S. N.PAG
    Online academicJournal
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  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Different patterns of autofluorescence within the same family in carriers of a novel choroideremia mutation.
    Dolores Díaz‐Barreda, Mª ; Boned‐Murillo, Ana ; et al.
    In: Acta Ophthalmologica (1755375X), Jg. 100 (2022-01-02), S. N.PAG
    Online academicJournal
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    A detailed in vivo analysis of the retinal nerve fibre layer in choroideremia.
    Fu, Dun J. ; Xue, Kanmin ; et al.
    In: Acta Ophthalmologica (1755375X), Jg. 97 (2019-06-01), Heft 4, S. e589- (12S.)
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Genetic findings in over 600 individuals with inherited retinal disorders in Finland.
    Krootila, Julia ; Kaukonen, Maria ; et al.
    In: Acta Ophthalmologica (1755375X), Jg. 100 (2022-12-03), S. N.PAG
    Online academicJournal
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    Female heterozygotes of X-linked ocular disease in the era of molecular diagnostics.
    KREPS, E.O. ; De Zaeytijd, J. ; et al.
    In: Acta Ophthalmologica (1755375X), Jg. 93 (2015-10-02), S. n/a
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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sm 576 - 768
md 768 - 992
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