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    Imprinting of human H19: allele-specific CpG methylation, loss of the active allele in Wilms tumor, and potential for somatic allele switching
    Y, Zhang ; T, Shields ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 53 (1993-07-01), Heft 1
    Online unknown
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    Genetic control of individual differences in gene-specific methylation in human brain
    Luo, Wei ; Cheng, Lijun ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 86 (2009-08-21), Heft 3
    Online unknown
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    DLX5 and DLX6 expression is biallelic and not modulated by MeCP2 deficiency
    Purmann, Carolin ; Hong Hua Li ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 81 (2007-04-06), Heft 3
    Online unknown
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    MECP2 mutations in sporadic cases of Rett syndrome are almost exclusively of paternal origin
    Laccone, Franco ; Huppke, P. ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 68 (2001-01-10), Heft 5
    Online unknown
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    Gene structure, DNA methylation, and imprinted expression of the human SNRPN gene
    GLENN, C. C ; SAITOH, S ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 58 (1996), Heft 2, S. 335-346
    Online academicJournal
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    Comprehensive Cancer-Predisposition Gene Testing in an Adult Multiple Primary Tumor Series Shows a Broad Range of Deleterious Variants and Atypical Tumor Phenotypes
    Whitworth, James ; Smith, Philip S. ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 103 (2018-06-01), Heft 1, S. 3-18
    Online unknown
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    A Dominantly Inherited 5′ UTR Variant Causing Methylation-Associated Silencing of BRCA1 as a Cause of Breast and Ovarian Cancer
    Evans, D Gareth R ; van Veen, Elke M ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 103 (2018-08-01), Heft 2, S. 213-220
    Online unknown
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    Instability of the CGG repeat and expression of the FMRI protein in a male fragile X patient with a lung tumor
    DE GRAAFF, E ; WILLEMSEN, R ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 57 (1995), Heft 3, S. 609-618
    Online academicJournal
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    Imprinting at the SMPD1 locus: implications for acid sphingomyelinase-deficient Niemann-Pick disease
    Shtraizent, Nataly ; Eliyahu, Efrat ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 78 (2005-12-05), Heft 5
    Online unknown
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    Molecular analysis of the gene of the alpha 1-antitrypsin deficiency variant, Mnichinan
    E, Matsunaga ; S, Shiokawa ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 46 (1990-03-01), Heft 3
    Online unknown
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