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    Unsupervised discovery of ancestry-informative markers and genetic admixture proportions in biobank-scale datasets
    Ko, Seyoon ; Chu, Benjamin B ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 110 (2023-02-01), Heft 2
    Online academicJournal
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    Discovery and fine-mapping of height loci via high-density imputation of GWASs in individuals of African ancestry
    Graff, Mariaelisa ; Justice, Anne E ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 108 (2021-04-01), Heft 4
    Online academicJournal
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    Genome-wide Trans-ethnic Meta-analysis Identifies Seven Genetic Loci Influencing Erythrocyte Traits and a Role for RBPMS in Erythropoiesis
    van Rooij, Frank JA ; Qayyum, Rehan ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 100 (2017), Heft 1
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Trans-ethnic Fine Mapping Highlights Kidney-Function Genes Linked to Salt Sensitivity
    Mahajan, Anubha ; Rodan, Aylin R ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 99 (2016-09-01), Heft 3
    Online academicJournal
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    Characterization of Large Structural Genetic Mosaicism in Human Autosomes
    Machiela, Mitchell J ; Zhou, Weiyin ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 96 (2015-03-01), Heft 3
    Online academicJournal
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    Genome-wide Transcriptome Profiling Reveals the Functional Impact of Rare De Novo and Recurrent CNVs in Autism Spectrum Disorders
    Luo, Rui ; Sanders, Stephan J ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 91 (2012-07-01), Heft 1
    Online academicJournal
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    Identification and single-base gene-editing functional validation of a cis-EPO variant as a genetic predictor for EPO-increasing therapies
    Harlow, Charli E. ; Gandawijaya, Josan ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 109 (2022-09-01), Heft 9, S. 1638-1652
    Online unknown
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    Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!
    academicJournal
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    Germline predisposition to pediatric Ewing sarcoma is characterized by inherited pathogenic variants in DNA damage repair genes
    Gillani, Riaz ; Camp, Sabrina Y. ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 109 (2022-01-04), Heft 6
    Online unknown
    Zugriff:
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    Identification of IL18RAPlIL18R1 and IL12B as Leprosy Risk Genes Demonstrates Shared Pathogenesis between Inflammation and Infectious Diseases
    HONG, LIU ; IRWANTO, Astrid ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 91 (2012), Heft 5, S. 935-941
    Online academicJournal
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    Genetic Variants at 6p21.1 and 7p15.3 Are Associated with Risk of Multiple Cancers in Han Chinese
    GUANGFU, JIN ; HONGXIA, MA ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 91 (2012), Heft 5, S. 928-934
    Online academicJournal
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  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Genome-wide Transcriptome Profiling Reveals the Functional Impact of Rare De Novo and Recurrent CNVs in Autism Spectrum Disorders
    RUI, LUO ; SANDERS, Stephan J ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 91 (2012), Heft 1, S. 38-55
    Online academicJournal
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    Missense Mutations in the Copper Transporter Gene ATP7A Cause X-Linked Distal Hereditary Motor Neuropathy
    KENNERSON, Marina L ; NICHOLSON, Garth A ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 86 (2010), Heft 3, S. 343-352
    Online academicJournal
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    Compound Heterozygosity for Loss-of-Function Lysyl-tRNA Synthetase Mutations in a Patient with Peripheral Neuropathy
    MCLAUGHLIN, Heather M ; SAKAGUCHI, Reiko ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 87 (2010), Heft 4, S. 560-566
    Online academicJournal
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    A Genome-wide Association Study of Lung Cancer Identifies a Region of Chromosome 5p15 Associated with Risk for Adenocarcinoma
    LANDI, Maria Teresa ; CHATTERJEE, Nilanjan ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 85 (2009), Heft 5, S. 679-691
    Online academicJournal
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    Genome-wide Association Study Reveals Multiple Nasopharyngeal Carcinoma-Associated Loci within the HLA Reqion at Chromosome 6p21.3
    TSE, Ka-Po ; SU, Wen-Hui ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 85 (2009), Heft 2, S. 194-203
    Online academicJournal
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    The Y deletion gr/gr and susceptibility to testicular germ cell tumor
    NATHANSON, Katherine L ; KANETSKY, Peter A ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 77 (2005), Heft 6, S. 1034-1043
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    New molecular mechanism for Ullrich congenital muscular dystrophy: A heterozygous in-frame deletion in the COL6A1 gene causes a severe phenotype
    PAN, Te-Cheng ; ZHANG, Rui-Zhu ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 73 (2003), Heft 2, S. 355-369
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    Genetic heterogeneity of cutis laxa: A heterozygous tandem duplication within the fibulin-5 (FBLN5) gene
    MARKOVA, Dessislava ; YAQUN, ZOU ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 72 (2003), Heft 4, S. 998-1004
    Online academicJournal
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    Global analysis of ATM polymorphism reveals significant functional constraint
    THORSTENSON, Yvonne R ; PEIDONG, SHEN ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 69 (2001), Heft 2, S. 396-412
    Online academicJournal
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