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    Genome-wide Association Study of Three-Dimensional Facial Morphology Identifies a Variant in PAX3 Associated with Nasion Position
    PATERNOSTER, Lavinia ; ZHUROV, Alexei I ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 90 (2012), Heft 3, S. 478-485
    Online academicJournal
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    Blood Pressure Loci Identified with a Gene-Centric Array
    JOHNSON, Toby ; GAUNT, Tom R ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 89 (2011), Heft 6, S. 688-700
    Online academicJournal
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    Abundant Pleiotropy in Human Complex Diseases and Traits
    SIVAKUMARAN, Shanya ; AGAKOV, Felix ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 89 (2011), Heft 5, S. 607-618
    Online academicJournal
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    The Essential Role of Centrosomal NDE1 in Human Cerebral Cortex Neurogenesis
    BAKIRCIOGLU, Mehmet ; CARVALHO, Ofélia P ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 88 (2011), Heft 5, S. 523-535
    Online academicJournal
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    Mutations in DNAJC5, Encoding Cysteine-String Protein Alpha, Cause Autosomal-Dominant Adult-Onset Neuronal Ceroid Lipofuscinosis
    NOSKOVA, Lenka ; STRANECKY, Viktor ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 89 (2011), Heft 2, S. 241-252
    Online academicJournal
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    Meta-analysis of Dense Genecentric Association Studies Reveals Common and Uncommon Variants Associated with Height
    LANKTREE, Matthew B ; YIRAN, GOU ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 88 (2011), Heft 1, S. 6-18
    Online academicJournal
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    Gain-of-Function Mutations of ARHGAP31, a Cdc42/Rac1 GTPase Regulator, Cause Syndromic Cutis Aplasia and Limb Anomalies
    SOUTHGATE, Laura ; MACHADO, Rajiv D ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 88 (2011), Heft 5, S. 574-585
    Online academicJournal
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    A Congenital Muscular Dystrophy with Mitochondrial Structural Abnormalities Caused by Defective De Novo Phosphatidylcholine Biosynthesis
    MITSUHASHI, Satomi ; OHKUMA, Aya ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 88 (2011), Heft 6, S. 845-851
    Online academicJournal
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    Mutations in MAP3K1 Cause 46,XY Disorders of Sex Development and Implicate a Common Signal Transduction Pathway in Human Testis Determination
    PEARLMAN, Alexander ; LOKE, Johnny ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 87 (2010), Heft 6, S. 898-904
    Online academicJournal
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    Functional Gene Group Analysis Reveals a Role of Synaptic Heterotrimeric G Proteins in Cognitive Ability
    RUANO, Dina ; ABECASIS, Gonçalo R ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 86 (2010), Heft 2, S. 113-125
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    Distinct Variants at LIN28B Influence Growth in Height from Birth to Adulthood
    WIDEN, Elisabeth ; RIPATTI, Samuli ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 86 (2010), Heft 5, S. 773-782
    Online academicJournal
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    Common Variants of Large Effect in F12, KNG1, and HRG Are Associated with Activated Partial Thromboplastin Time
    HOULIHAN, Lorna M ; DAVIES, Gail ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 86 (2010), Heft 4, S. 626-631
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    Brown-Vialetto-Van Laere Syndrome, a Ponto-Bulbar Palsy with Deafness, Is Caused by Mutations in C20orf54
    GREEN, Peter ; WISEMAN, Matthew ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 86 (2010), Heft 3, S. 485-489
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    Allelic Skewing of DNA Methylation Is Widespread across the Genome
    SCHALKWYK, Leonard C ; MEABURN, Emma L ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 86 (2010), Heft 2, S. 196-212
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    A Variant in LIN28B Is Associated with 2D:4D Finger-Length Ratio, a Putative Retrospective Biomarker of Prenatal Testosterone Exposure
    MEDLAND, Sarah E ; ZAYATS, Tetyana ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 86 (2010), Heft 4, S. 519-525
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    Gene-centric Association Signals for Lipids and Apolipoproteins Identified via the HumanCVD BeadChip
    TALMUD, Philippa J ; DRENOS, Fotios ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 85 (2009), Heft 5, S. 628-642
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    A Nonsense Mutation in COQ9 Causes Autosomal-Recessive Neonatal-Onset Primary Coenzyme Q10 Deficiency: A Potentially Treatable Form of Mitochondrial Disease
    DUNCAN, Andrew J ; BITNER-GLINDZICZ, Maria ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 84 (2009), Heft 5, S. 558-566
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    A Truncating Mutation of TRAPPC9 Is Associated with Autosomal-Recessive Intellectual Disability and Postnatal Microcephaly
    MOCHIDA, Ganeshwaran H ; MAHAJNAH, Muhammad ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 85 (2009), Heft 6, S. 897-902
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    Gene Ontology Analysis of GWA Study Data Sets Provides Insights into the Biology of Bipolar Disorder
    HOLMANS, Peter ; GREEN, Elaine K ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 85 (2009), Heft 1, S. 13-24
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    A Truncating Mutation of TRAPPC9 Is Associated with Autosomal-Recessive Intellectual Disability and Postnatal Microcephaly
    MOCHIDA, Ganeshwaran H ; MAHAJNAH, Muhammad ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 85 (2009), Heft 6, S. 897-902
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