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    Promoter CpG Density Predicts Downstream Gene Loss-of-Function Intolerance
    Boukas, Leandros ; Bjornsson, Hans T. ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 107 (2020), Heft 3, S. 487-498
    Online serialPeriodical
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    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Mendelian Randomization Analysis Identifies CpG Sites as Putative Mediators for Genetic Influences on Cardiovascular Disease Risk.
    Richardson, TG ; Zheng, J ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 101 (2017-10-05), Heft 4, S. 590-602
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    CpG Methylation, a Parent-of-Origin Effect for Maternal-Biased Transmission of Congenital Myotonic Dystrophy.
    Barbé, L ; Lanni, S ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 100 (2017-03-02), Heft 3, S. 488-505
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Epigenome-wide meta-analysis of BMI in nine cohorts: Examining the utility of epigenetically predicted BMI.
    Do, Whitney ; Sun, Dianjianyi ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 110 (2023-02-02), Heft 2
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record in eScholarship (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Hypermethylation of the CpG island near the G4C2 repeat in ALS with a C9orf72 expansion.
    Xi, Z ; Zinman, L ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 92 (2013-06-06), Heft 6, S. 981-9
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Investigating the potential of single-cell DNA methylation data to detect allele-specific methylation and imprinting.
    Johnson, ND ; Cutler, DJ ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 111 (2024-04-04), Heft 4, S. 654-667
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Rett syndrome and beyond: recurrent spontaneous and familial MECP2 mutations at CpG hotspots.
    Wan, M ; Lee, SS ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 65 (1999-12-01), Heft 6, S. 1520-9
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Epigenome-wide association study of total nicotine equivalents in multiethnic current smokers from three prospective cohorts.
    Huang, BZ ; Binder, AM ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 111 (2024-03-07), Heft 3, S. 456-472
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Role of replication and CpG methylation in fragile X syndrome CGG deletions in primate cells
    EDAMURA, Kerrie Nichol ; LEONARD, Michelle R ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 76 (2005), Heft 2, S. 302-311
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    A CpG Mutational Hotspot in a ONECUT Binding Site Accounts for the Prevalent Variant of Hemophilia B Leyden
    Funnell, A. P. ; Wilson, M. D. ; et al.
    In: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, Jg. 92 (2013), Heft 3, S. 460-467
    Online serialPeriodical
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    Loss of CpG methylation is strongly correlated with loss of histone H3 lysine 9 methylation at DMR-LIT1 in patients with Beckwith-Wiedemann syndrome
    HIGASHIMOTO, Ken ; URANO, Takeshi ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 73 (2003), Heft 4, S. 948-956
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Hypermethylation of the CpG Island Near the G.sub.4C.sub.2 Repeat in ALS with a C9orf72 Expansion
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 92 (2013-06-06), Heft 6, S. 981-989
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Constitutively methylated CpG dinucleotides as mutation hot spots in the retinoblastoma gene (RB1)
    MANCINI, D ; SINGH, S ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 61 (1997), Heft 1, S. 80-87
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Fine mapping of the EDA gene : A translocation breakpoint is associated with a CpG island that is transcribed
    SRIVASTAVA, A. K ; MONTONEN, O ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 58 (1996), Heft 1, S. 126-132
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    The rates of G:C→T:A and G:C→C:G transversions at CpG dinucleotides in the human factor IX gene
    KETTERLING, R. P ; VIELHABER, E ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 54 (1994), Heft 5, S. 831-835
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Mendelian Randomization Analysis Identifies CpG Sites as Putative Mediators for Genetic Influences on Cardiovascular Disease Risk
    Tom G, Richardson ; Jie, Zheng ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 101 (2017-04-29), Heft 4
    Online unknown
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    View record in OpenAIRE (Volltext)
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    A thrid mutation at the CpG dinucleotide of codon 504 and a silent mutation at codon 506 of the HEX A gene
    PAW, B. H ; WOOD, L. C ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 48 (1991), Heft 6, S. 1139-1146
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    A CpG Mutational Hotspot in a ONECUT Binding Site Accounts for the Prevalent Variant of Hemophilia B Leyden
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 92 (2013-03-07), Heft 3, S. 460-467
    Online academicJournal
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    Methylation Levels at Selected CpG Sites in the Factor VIII and FGFR3 Genes, in Mature Female and Male Germ Cells: Implications for Male-Driven Evolution
    El-Maarri, O. ; Olek, A. ; et al.
    In: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, Jg. 63 (1998), Heft 4, S. 1001-1008
    Online serialPeriodical
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    Full Text Finder (Volltext)
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  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Imprinting of human H19 : allele-specific CpG methylation, loss of the active allele in Wilms tumor, and potential for somatic allele switching
    YOUNGHUI, ZHANG ; SHIELDS, T ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 53 (1993), Heft 1, S. 113-124
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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