Zum Hauptinhalt springen
UB Hagen

Suchergebnisse

UB Katalog

Artikel & mehr
8 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Artikel & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Strichcode".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Gefunden in

Art der Quelle

Schlagwort

Verlag

Sprache

8 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!
    academicJournal
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Hot spot of recombination within DXS 164 in the Duchenne muscular dystrophy gene
    GRIMM, T ; MÜLLER, B ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 45 (1989), Heft 3, S. 368-372
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Familial inheritance of a DXS164 deletion mutation from a heterozygous female
    LANMAN, J. T. JR ; PERICAK-VANCE, M. A ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 41 (1987), Heft 2, S. 138-144
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    New polymorphisms at the DXS98 locus and confirmation of its location proximal to FRAXA by in situ hybridization
    SCHNUR, R. E ; LEDBETTER, S. A ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 44 (1989), Heft 2, S. 248-254
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Fine mapping of the McLeod locus (XK) to a 150-380-kb region in Xp21
    HO, M. F ; MONACO, A. P ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 50 (1992), Heft 2, S. 317-330
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Methylation status of genes flanking the fragile site in males with the fragile-X syndrome: a test of the imprinting hypothesis
    KHALIFA, M. M ; REISS, A. L ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 46 (1990), Heft 4, S. 744-753
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    DNA studies in a family with Duchenne muscular dystrophy and a deletion at Xp21.
    Greenberg, CR ; Hamerton, JL ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 41 (1987-08-01), Heft 2, S. 128-37
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Direct gene dosage determination in patients with unbalanced chromosomal aberrations using cloned DNA sequences. Application to the regional assignment of the gene for alpha 2(I) procollagen (COLIA2).
    Junien, C ; Huerre, C ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 35 (1983-07-01), Heft 4, S. 584-91
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -