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    Rare variants in long non-coding RNAs are associated with blood lipid levels in the TOPMed whole-genome sequencing study.
    Wang, Yuxuan ; Selvaraj, Margaret ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 110 (2023-10-05), Heft 10
    Online academicJournal
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    A multi-layer functional genomic analysis to understand noncoding genetic variation in lipids
    Ramdas, S ; Judd, J ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 109 (2022), Heft 8, S. 1366-1387
    Online academicJournal
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    The impact of anorexia nervosa and BMI polygenic risk on childhood growth: A 20-year longitudinal population-based study
    Abdulkadir, M ; Hubel, C ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 109 (2022), Heft 7, S. 1242-1254
    Online academicJournal
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    TOP-LD: A tool to explore linkage disequilibrium with TOPMed whole-genome sequence data
    Huang, Le ; Rosen, Jonathan D ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 109 (2022-06-01), Heft 6
    Online academicJournal
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    Whole-genome sequencing in diverse subjects identifies genetic correlates of leukocyte traits: The NHLBI TOPMed program
    Mikhaylova, Anna V ; McHugh, Caitlin P ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 108 (2021-10-01), Heft 10
    Online academicJournal
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    Genome Analyses of >200,000 Individuals Identify 58 Loci for Chronic Inflammation and Highlight Pathways that Link Inflammation and Complex Disorders
    Ligthart, S ; Vaez, A ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 103 (2018), Heft 5, S. 691-706
    Online academicJournal
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    A Large-Scale Multi-ancestry Genome-wide Study Accounting for Smoking Behavior Identifies Multiple Significant Loci for Blood Pressure
    Sung, YJ ; Winkler, TW ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 102 (2018), Heft 3, S. 375-400
    Online academicJournal
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    Whole-genome sequencing association analysis of quantitative red blood cell phenotypes: The NHLBI TOPMed program
    Hu, Yao ; Stilp, Adrienne M ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 108 (2021-05-01), Heft 5
    Online academicJournal
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    Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!
    academicJournal
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    Bi-allelic variants in INTS11 are associated with a complex neurological disorder
    Tepe, Burak ; Macke, Erica L. ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 110 (2023-05-04), Heft 5, S. 774
    Online academicJournal
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    Extent to which array genotyping and imputation with large reference panels approximate deep whole-genome sequencing
    Hanks, Sarah C. ; Forer, Lukas ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 109 (2022), Heft 9, S. 1653-1666
    Online serialPeriodical
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  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Predicted gene expression in ancestrally diverse populations leads to discovery of susceptibility loci for lifestyle and cardiometabolic traits
    Highland, Heather M. ; Wojcik, Genevieve L. ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 109 (2022), Heft 4, S. 669-679
    Online serialPeriodical
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    Rare coding variants in 35 genes associate with circulating lipid levels—A multi-ancestry analysis of 170, 000 exomes
    Hindy, George ; Dornbos, Peter ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 109 (2022), Heft 1, S. 81-96
    Online serialPeriodical
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    Host genetic effects in pneumonia
    Chen, Hung-Hsin ; Shaw, Douglas M. ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 108 (2021), Heft 1, S. 194-201
    Online serialPeriodical
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    Discovery and fine-mapping of height loci via high-density imputation of GWASs in individuals of African ancestry
    Graff, Mariaelisa ; Justice, Anne E. ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 108 (2021), Heft 4, S. 564-582
    Online serialPeriodical
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    Large-Scale Exome-wide Association Analysis Identifies Loci for White Blood Cell Traits and Pleiotropy with Immune-Mediated Diseases
    Tajuddin, Salman M ; Schick, Ursula M ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 99 (2016-07-01), Heft 1
    Online academicJournal
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    Platelet-Related Variants Identified by Exomechip Meta-analysis in 157,293 Individuals
    Eicher, John D ; Chami, Nathalie ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 99 (2016-07-01), Heft 1
    Online academicJournal
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Rare coding variants in 35 genes associate with circulating lipid levels--A multi-ancestry analysis of 170,000 exomes
    Hindy, George ; Dornbos, Peter ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 109 (2022-01-06), Heft 1, S. 81
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    Genome-wide Association Study of Platelet Count Identifies Ancestry-Specific Loci in Hispanic/Latino Americans
    Schick, Ursula M ; Jain, Deepti ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 98 (2016-02-01), Heft 2
    Online academicJournal
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  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    An integrative framework to prioritize genes in more than 500 loci associated with body mass index.
    Hemerich, D ; Svenstrup, V ; et al.
    In: American journal of human genetics, 2024-05-09
    academicJournal
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