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    Genetic analysis of candidate loci in non-syndromic cleft lip families from Antioquia-Colombia and Ohio
    MORENO, Lina M ; ARCOS-BURGOS, Mauricio ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 125A (2004), Heft 2, S. 135-144
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Constitutional trisomy 8 mosaicism due to meiosis II non-disjunction in a phenotypically normal woman with hematologic abnormalities
    BAIDAS, Said ; CHEN, T.-J ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 124A (2004), Heft 4, S. 383-387
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    A genome-wide scan for loci predisposing to non-syndromic cleft lip with or without cleft palate in two large Syrian families
    WYSZYNSKI, Diego F ; ALBACHA-HEJAZI, Hasan ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 123A (2003), Heft 2, S. 140-147
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Screening of families with autosomal recessive non-syndromic hearing impairment (ARNSHI) for mutations in GJB2 gene: Indian scenario
    MAHESHWARI, Manjula ; VIJAYA, R ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 120A (2003), Heft 2, S. 180-184
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    High prevalence of the W24X mutation in the gene encoding connexin-26 (GJB2) in spanish romani (gypsies) with autosomal recessive non-syndromic hearing loss
    ALVAREZ, Araceli ; DEL CASTILLO, Ignacio ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 137A (2005), Heft 3, S. 255-258
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Cystathionine beta-synthase c.844ins68 gene variant and non-syndromic cleft lip and palate
    RUBINI, Michele ; BRUSATI, Roberto ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 136A (2005), Heft 4, S. 368-372
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Soft-tissue facial areas and volumes in individuals with ectodermal dysplasia: A three-dimensional non invasive assessment
    FERRARIO, Virgilio F ; DELLAVIA, Claudia ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 124A (2004), Heft 3, S. 253-260
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    A stop codon mutation in COL11A2 induces exon skipping and leads to non-ocular Stickler syndrome
    VUORISTO, Mirka Marjanna ; PAPPAS, John Georgios ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 130A (2004), Heft 2, S. 160-164
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Localization of a non-syndromic X-linked mental retardation gene (MRX80) to Xq22-q24
    VEROT, Lucie ; ALLOISIO, Nicole ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 122A (2003), Heft 1, S. 37-41
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    No association between non-violent suicidal behavior and the serotonin transporter promoter polymorphism
    COURTET, Philippe ; BURESI, Catherine ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 116B (2003), Heft 1, S. 72-76
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Superficial siderosis: A potentially important cause of genetic as well as non-genetic deafness : Genetics of deafness
    DODSON, Kelley M ; SISMANIS, Aristides ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 130A (2004), Heft 1, S. 22-25
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Impact of sulfonylurea receptor 1 genetic variability on non-insulin-dependent diabetes mellitus prevalence and treatment : A population study
    MEIRHAEGHE, Aline ; HELBECQUE, Nicole ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 101 (2001), Heft 1, S. 4-8
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Identification of the first non-jewish mutation in Familial Dysautonomia
    LEYNE, Maire ; MULL, James ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 118A (2003), Heft 4, S. 305-308
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    X-linked mild non-syndromic mental retardation with neuropsychiatric problems and the missense mutation A365E in PAK3
    GEDEON, Agi K ; NELSON, John ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 120A (2003), Heft 4, S. 509-517
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    New autosomal-dominant infantile sensorineural non-progressive high-frequency hearing loss: Report on a brazilian family
    ZANCHETTA, Sthella ; OHARA, Kouzaburo ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 95 (2000), Heft 1, S. 13-16
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    New gene for autosomal recessive non-syndromic hearing loss maps to either chromosome 3q or 19p
    CHEN, A ; WAYNE, S ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 71 (1997), Heft 4, S. 467-471
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Multipoint and single point non-parametric linkage analysis with imperfect data
    SULLIVAN, Patrick F ; NEALE, Benjamin M ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 121A (2003), Heft 2, S. 89-94
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Analysis of the glucokinase gene in Mexican families displaying early-onset non-insulin-dependent diabetes mellitus including MODY families
    DEL BOSQUE-PLATA, L ; GARCIA-GARCIA, E ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 72 (1997), Heft 4, S. 387-393
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Non-multifactorial neural tube defects
    LYNCH, Sally Ann
    In: Neural Tube Defects, Jg. 135C (2005), Heft 1, S. 69-76
    Konferenz
    Wie komme ich dran?
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    Non-neurogenic sarcomas in four children and young adults with neurofibromatosis type 1
    COFFIN, Cheryl M ; CASSITY, Jamie ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 127A (2004), Heft 1, S. 40-43
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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