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    Letter to the Editor: Metacarpophalangeal Pattern Profile (MCPP) Analysis in Williams-Beuren Syndrome (WBS)
    Pankau, R. ; Gosch, A. ; et al.
    In: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, Jg. 98 (2001), Heft 4, S. 365-366
    Online serialPeriodical
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    Full Text Finder (Volltext)
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    Metacarpophalangeal pattern profile (MCPP) analysis in Williams-Beuren Syndrome (WBS).
    Pankau, R ; Gosch, A ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 98 (2001-02-01), Heft 4, S. 365-6
    Online editorialOpinion
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Metacarpophalangeal pattern profile (MCPP) analysis in Williams-Beuren Syndrome (WBS)
    Wessel, Armin ; Alfes, Gunter ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics, Jg. 98 (2001), S. 365-366
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Molecular genetics of Wiedemann-Beckwith syndrome
    LI, M ; SQUIRE, J. A ; et al.
    In: Overgrowth syndromes, Jg. 79 (1998), Heft 4, S. 253-259
    Online Konferenz
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Isolated hemihyperplasia (hemihypertrophy) : Report of a prospective multicenter study of the incidence of neoplasia and review
    HOYME, H. E ; SEAVER, L. H ; et al.
    In: Overgrowth syndromes, Jg. 79 (1998), Heft 4, S. 274-278
    Online Konferenz
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Risk of sudden death in the Williams-Beuren syndrome
    WESSEL, Armin ; GRAVENHORST, Verena ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 127A (2004), Heft 3, S. 234-237
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    CDKN1C mutation in Wiedemann-Beckwith syndrome patients reduces RNA splicing efficiency and identifies a splicing enhancer
    LEW, Jocelyne M ; YAN LING, FEI ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 127A (2004), Heft 3, S. 268-276
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Portal hypertension in Williams syndrome: Report of two patients
    DEL CAMPO CASANELLES, Miguel ; GIL-FERNANDEZ, Juan José ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 118A (2003), Heft 4, S. 372-376
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Wiedemann-beckwith syndrome: Further prenatal characterization of the condition
    REISH, Orit ; LERER, Israela ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 107 (2002), Heft 3, S. 209-213
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    Linkage study in families with posterior helical ear pits and Wiedemann-Beckwith syndrome
    BARR, C. L ; BEST, L ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 104 (2001), Heft 2, S. 120-126
    Online academicJournal
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    GPC3 mutation analysis in a spectrum of patients with overgrowth expands the phenotype of Simpson-Golabi-Behmel syndrome
    LI, Madeline ; SHUMAN, Cheryl ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 102 (2001), Heft 2, S. 161-168
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Familial Williams-Beuren syndrome showing varying clinical expression
    PANKAU, Rainer ; SIEBERT, Reiner ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 98 (2001), Heft 4, S. 324-329
    Online academicJournal
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    Proportion of cells with paternal 11p15 uniparental disomy correlates with organ enlargement in Wiedemann-Beckwith syndrome
    ITOH, N ; BECROFT, D. M. O ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 92 (2000), Heft 2, S. 111-116
    Online academicJournal
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    Heterogeneity in Wiedemann-Beckwith syndrome : Anthropometric evidence
    MOORE, E. S ; WARD, R. E ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 90 (2000), Heft 4, S. 283-290
    Online academicJournal
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    Molecular and clinical correlation study of Williams-Beuren syndrome : No evidence of molecular factors in the deletion region or imprinting affecting clinical outcome
    WANG, M. S ; SCHINZEL, A ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 86 (1999), Heft 1, S. 34-43
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Seven cases of Wiedemann-Beckwith syndrome, including the first reported case of mosaic paternal isodisomy along the whole chromosome 11
    DUTLY, F ; BAUMER, A ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 79 (1998), Heft 5, S. 347-353
    Online academicJournal
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    Two pairs of male monozygotic twins discordant for Wiedemann-Beckwith syndrome
    LEONARD, N. J ; BERNIER, F. P ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 61 (1996), Heft 3, S. 253-257
    Online academicJournal
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    Nonimmune fetal hydrops and placentomegaly : diagnosis of familial Wiedemann-Beckwith Syndrome with trisomy 11p15 using FISH
    DRUT, R. M ; DRUT, R
    In: American journal of medical genetics, Jg. 62 (1996), Heft 2, S. 145-149
    Online academicJournal
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    Longitudinal study of the cognitive development in children with Williams-Beuren syndrome
    GOSCH, A ; PANKAU, R
    In: American journal of medical genetics, Jg. 61 (1996), Heft 1, S. 26-29
    Online academicJournal
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    Non-random X chromosome inactivation in an affected twin in a monozygotic twin pair discordant for Wiedemann-Beckwith syndrome
    ÖRSTAVIK, R. E ; TOMMERUP, N ; et al.
    In: American journal of medical genetics, Jg. 56 (1995), Heft 2, S. 210-214
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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