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    Zimmermann–Laband syndrome in monozygotic twins with a mild neurobehavioral phenotype lacking gingival overgrowth—A case report of a novel KCNN3 gene variant.
    Schwarz, Martin ; Ryba, Lukáš ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics. Part A, Jg. 188 (2022-04-01), Heft 4, S. 1083-1087
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    A novel pathogenic ATP6V1B2 variant: Widening the genotypic spectrum of the epileptic neurodevelopmental phenotype.
    Veltra, Danai ; Kosma, Konstantina ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics. Part A, Jg. 188 (2022-12-01), Heft 12, S. 3563-3566
    Online academicJournal
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    Expanding the phenotype of gingival fibromatosis-mental retardation-hypertrichosis (Zimmermann-Laband) syndrome.
    Chacon-Camacho, Oscar F. ; Vázquez, Johanna ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics. Part A, Jg. 155A (2011-07-01), Heft 7, S. 1716-1720
    Online academicJournal
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    Extensive molecular genetic analysis of the 3p14.3 region in patients with Zimmermann–Laband syndromeHow to cite this article: Abo‐Dalo B, Kim H‐G, Roes M, Stefanova M, Higgins A, Shen Y, Mundlos S, Quade BJ, Gusella JF, Kutsche K. 2007. Extensive molecular genetic analysis of the 3p14.3 region in patients with Zimmermann–Laband syndrome. Am J Med Genet Part A 143A:2668–2674.Benjamin Abo‐Dalo and Hyung‐Goo Kim contributed equally to this work.The results summarized here are part of the Ph.D. thesis of Benjamin Abo‐Dalo and of the M.D. thesis of Melanie Roes at the University of Hamburg.
    Abo‐Dalo, Benjamin ; Kim, Hyung‐Goo ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics. Part A, Jg. 143 (2007-11-01), Heft 22, S. 2668-2674
    Online serialPeriodical
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    Candidate loci for Zimmermann–Laband syndrome at 3p14.3How to cite this article: Kim H‐G, Higgins AW, Herrick SR, Kishikawa S, Nicholson L, Kutsche K, Ligon AH, Harris DJ, MacDonald ME, Bruns GAP, Morton CC, Quade BJ, Gusella JF. 2007. Candidate loci for Zimmermann–Laband syndrome at 3p14.3. Am J Med Genet Part A 143A:107–111.
    Kim, Hyung‐Goo ; Higgins, Anne W. ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics. Part A, Jg. 143 (2007), Heft 2, S. 107-111
    Online serialPeriodical
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    Zimmermann–Laband syndrome associated with a balanced reciprocal translocation t(3;8)(p21.2;q24.3) in mother and daughter: Molecular cytogenetic characterization of the breakpoint regions
    Stefanova, Margarita ; Atanassov, Dimitar ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics. Part A, Jg. 117 (2003-03-15), Heft 3, S. 289-294
    Online serialPeriodical
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    Zimmermann-Laband syndrome in an adult. Long-term follow-up of a patient with vascular and cardiac complications
    Robertson, Stephen P. ; Lipp, Harry ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics. Part A, Jg. 78 (1998-06-30), Heft 2, S. 160-164
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
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    Expanding the phenotype of gingival fibromatosis-mental retardation-hypertrichosis (Zimmermann-Laband) syndrome
    Chacon-Camacho, Oscar F. ; Vázquez, Johanna ; et al.
    In: American journal of medical genetics. Part A, 2010-12-02, Heft 7
    Online unknown
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    Candidate loci for Zimmermann-Laband syndrome at 3p14.3
    Morton, Cynthia C. ; Kutsche, Kerstin ; et al.
    In: American journal of medical genetics. Part A, 2006-12-14, Heft 2
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
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    Zimmermann-Laband syndrome associated with a balanced reciprocal translocation t(3;8)(p21.2;q24.3) in mother and daughter: molecular cytogenetic characterization of the breakpoint regions
    Atanassov, Dimitar ; Stefanova, M ; et al.
    In: American journal of medical genetics. Part A, 2003-02-25, Heft 3
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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