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    Ubiquinol-10 ameliorates mitochondrial encephalopathy associated with CoQ deficiency.
    García-Corzo, Laura ; Luna-Sánchez, Marta ; et al.
    In: BBA: Molecular Basis of Disease, Jg. 1842 (2014-07-01), Heft 7, S. 893-901
    Online academicJournal
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    CoQ10 supplementation rescues nephrotic syndrome through normalization of H2S oxidation pathway.
    Kleiner, Giulio ; Barca, Emanuele ; et al.
    In: BBA: Molecular Basis of Disease, Jg. 1864 (2018-11-01), Heft 11, S. 3708-3722
    Online academicJournal
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    Idebenone ameliorates statin-induced myotoxicity in atherosclerotic ApoE−/− mice by reducing oxidative stress and improving mitochondrial function.
    Yu, Wenfei ; Wu, Wenjing ; et al.
    In: BBA: Molecular Basis of Disease, Jg. 1870 (2024-06-01), Heft 5, S. N.PAG
    academicJournal
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    Intracellular cholesterol accumulation and coenzyme Q10 deficiency in Familial Hypercholesterolemia.
    Suárez-Rivero, Juan M. ; de la Mata, Mario ; et al.
    In: BBA: Molecular Basis of Disease, Jg. 1864 (2018-12-01), Heft 12, S. 3697-3713
    Online academicJournal
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    Effect of vanillic acid on COQ6 mutants identified in patients with coenzyme Q<subscript>10</subscript> deficiency.
    Doimo, Mara ; Trevisson, Eva ; et al.
    In: BBA: Molecular Basis of Disease, Jg. 1842 (2014), Heft 1, S. 1-6
    Online academicJournal
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    Critical role of AMP-activated protein kinase in the balance between mitophagy and mitochondrial biogenesis in MELAS disease.
    Garrido-Maraver, Juan ; Paz, Marina Villanueva ; et al.
    In: BBA: Molecular Basis of Disease, Jg. 1852 (2015-11-01), Heft 11, S. 2535-2553
    Online academicJournal
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    Parkin-mediated mitophagy and autophagy flux disruption in cellular models of MERRF syndrome.
    Villanueva-Paz, Marina ; Povea-Cabello, Suleva ; et al.
    In: BBA: Molecular Basis of Disease, Jg. 1866 (2020-06-01), Heft 6, S. N.PAG
    Online academicJournal
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    Nutraceuticals as therapeutic agents for atherosclerosis.
    Moss, Joe W.e. ; Williams, Jessica O. ; et al.
    In: BBA: Molecular Basis of Disease, Jg. 1864 (2018-05-01), Heft 5, S. 1562-1572
    Online academicJournal
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    Sulfite disrupts brain mitochondrial energy homeostasis and induces mitochondrial permeability transition pore opening via thiol group modification.
    Grings, Mateus ; Moura, Alana P. ; et al.
    In: BBA: Molecular Basis of Disease, Jg. 1842 (2014-09-01), Heft 9, S. 1413-1422
    Online academicJournal
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    Hydrogen peroxide production regulates the mitochondrial function in insulin resistant muscle cells: Effect of catalase overexpression.
    Barbosa, Marina R. ; Sampaio, Igor H. ; et al.
    In: BBA: Molecular Basis of Disease, Jg. 1832 (2013-10-01), Heft 10, S. 1591-1604
    Online academicJournal
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    A catalytic defect in mitochondrial respiratory chain complex I due to a mutation in NDUFS2 in a patient with Leigh syndrome
    Ngu, Lock Hock ; Nijtmans, Leo G. ; et al.
    In: BBA: Molecular Basis of Disease, Jg. 1822 (2012-02-01), Heft 2, S. 168-175
    Online academicJournal
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