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    Hereditary pyropoikilocytosis and elliptocytosis in a white french family with the spectrin αI/74 variant related to a CGT to CAT codon change (Arg to His) at position 22 of the spectrin αI domain
    GARBARZ, M ; LECOMTE, M.-C ; et al.
    In: Blood, Jg. 75 (1990), Heft 8, S. 1691-1698
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!
    academicJournal
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    Use of synthetic oligonucleotides in the characterization of antithrombin III Northwick Park (393 CGT→TGT) and antithrombin III Glasgow (393 CGT→CAT)
    THEIN, S. L ; LANE, D. A
    In: Blood, Jg. 72 (1988), Heft 5, S. 1817-1821
    Online academicJournal
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    Hereditary pyropoikilocytosis and elliptocytosis in a white French family with the spectrin alpha I/74 variant related to a CGT to CAT codon change (Arg to His) at position 22 of the spectrin alpha I domain.
    Garbarz, M ; Lecomte, MC ; et al.
    In: Blood, Jg. 75 (1990-04-15), Heft 8, S. 1691-8
    Online academicJournal
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    Use of synthetic oligonucleotides in the characterization of antithrombin III Northwick Park (393 CGT----TGT) and antithrombin III Glasgow (393 CGT----CAT).
    Thein, SL ; Lane, DA
    In: Blood, Jg. 72 (1988-11-01), Heft 5, S. 1817-21
    Online academicJournal
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    academicJournal
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    A dyskerin motif reactivates telomerase activity in X-linked dyskeratosis congenita and in telomerase-deficient human cells
    Machado-Pinilla, Rosario ; Sánchez-Pérez, Isabel ; et al.
    In: Blood, Jg. 111 (2008-03-01), Heft 5, S. 2606-2614
    Online academicJournal
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    Human intrathymic lineage commitment is marked by differential CD7 expression: identification of CD7− lympho-myeloid thymic progenitors
    Hao, Qian-Lin ; George, Aswathi A. ; et al.
    In: Blood, Jg. 111 (2008-02-01), Heft 3, S. 1318-1326
    Online academicJournal
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    Hypofibrinogenemia associated with a heterozygous missense mutation γ153Cys to Arg (Matsumoto IV) : In vitro expression demonstrates defective secretion of the variant fibrinogen
    TERASAWA, F ; OKUMURA, N ; et al.
    In: Blood, Jg. 94 (1999), Heft 12, S. 4122-4131
    Online academicJournal
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    Molecular basis of a hereditary type I protein S deficiency caused by a substitution of Cys for Arg474
    YAMAZAKI, T ; KATSUMI, A ; et al.
    In: Blood, Jg. 87 (1996), Heft 11, S. 4643-4650
    Online academicJournal
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    Vector integration and fate in the hemophilia dog liver multiple years after AAV-FVIII gene transfer
    Batty, Paul ; Fong, Sylvia ; et al.
    In: Blood, 2024
    academicJournal
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    Hypofibrinogenemia associated with a heterozygous missense mutation gamma153Cys to arg (Matsumoto IV): in vitro expression demonstrates defective secretion of the variant fibrinogen.
    Terasawa, F ; Okumura, N ; et al.
    In: Blood, Jg. 94 (1999-12-15), Heft 12, S. 4122-31
    Online academicJournal
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    Heterogeneity of the molecular basis of hereditary pyropoikilocytosis and hereditary elliptocytosis associated with increased levels of the spectrin alpha I/74-kilodalton tryptic peptide.
    Floyd, PB ; Gallagher, PG ; et al.
    In: Blood, Jg. 78 (1991-09-01), Heft 5, S. 1364-72
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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