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    Hypofibrinogenemia with preserved hemostasis and protection from thrombosis in mice with an Fga truncation mutation.
    Hur, WS ; Paul, DS ; et al.
    In: Blood, Jg. 139 (2022-03-03), Heft 9, S. 1374-1388
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Targeted mutation of zebrafish fga models human congenital afibrinogenemia.
    Fish, RJ ; Di Sanza, C ; et al.
    In: Blood, Jg. 123 (2014-04-03), Heft 14, S. 2278-81
    Online academicJournal
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    Full Text Finder (Volltext)
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    Outcome of donor splice site mutations accounting for congenital afibrinogenemia reflects order of intron removal in the fibrinogen alpha gene (FGA).
    Attanasio, C ; David, A ; et al.
    In: Blood, Jg. 101 (2003-03-01), Heft 5, S. 1851-6
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Hypofibrinogenemia with preserved hemostasis and protection from thrombosis in mice with an Fga truncation mutation
    Hur, Woosuk S. ; Paul, David S. ; et al.
    In: Blood, Jg. 139 (2022-03-03), S. 1374-1388
    Online unknown
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    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Targeted mutation of zebrafish fga models human congenital afibrinogenemia
    Neerman-Arbez, Marguerite ; Corinne Di Sanza ; et al.
    In: Blood, Jg. 123 (2014), Heft 14, S. 2278-2281
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Outcome of donor splice site mutations accounting for congenital afibrinogenemia reflects order of intron removal in the fibrinogen alpha gene (FGA)
    David, Armelle ; Neerman-Arbez, Marguerite ; et al.
    In: Blood, Jg. 101 (2002-10-31), Heft 5
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Activation of multiple cryptic donor splice sites by the common congenital afibrinogenemia mutation, FGA IVS4 + 1 G--T
    Attanasio, Catia ; Neerman-Arbez, Marguerite ; et al.
    In: Blood, Jg. 97 (2001-03-10), Heft 6
    Online unknown
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    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Mutations in the fibrinogen Aα gene account for the majority of cases of congenital afibrinogenemia
    NEERMAN-ARBEZ, M ; DE MOERLOOSE, P ; et al.
    In: Blood, Jg. 96 (2000), Heft 1, S. 149-152
    Online academicJournal
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  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Suppression of fibrin(ogen)-driven pathologies in disease models through controlled knockdown by lipid nanoparticle delivery of siRNA.
    Juang, LJ ; Hur, WS ; et al.
    In: Blood, Jg. 139 (2022-03-03), Heft 9, S. 1302-1311
    Online academicJournal
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  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Association of genomic loci from a cardiovascular gene SNP array with fibrinogen levels in European Americans and African-Americans from six cohort studies: the Candidate Gene Association Resource (CARe).
    Wassel, CL ; Lange, LA ; et al.
    In: Blood, Jg. 117 (2011-01-06), Heft 1, S. 268-75
    Online academicJournal
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  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Regulation of fibrinogen production by microRNAs.
    Fort, A ; Borel, C ; et al.
    In: Blood, Jg. 116 (2010-10-07), Heft 14, S. 2608-15
    Online academicJournal
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  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Fibrinogen alpha and gamma genes and factor VLeiden in children with thromboembolism: results from 2 family-based association studies.
    Nowak-Göttl, U ; Weiler, H ; et al.
    In: Blood, Jg. 114 (2009-08-27), Heft 9, S. 1947-53
    Online academicJournal
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  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Genetic variation in the fibrinogen gamma gene increases the risk for deep venous thrombosis by reducing plasma fibrinogen gamma' levels.
    Uitte de Willige, S ; de Visser MC ; et al.
    In: Blood, Jg. 106 (2005-12-15), Heft 13, S. 4176-83
    Online academicJournal
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  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Expression and analysis of a split premature termination codon in FGG responsible for congenital afibrinogenemia: escape from RNA surveillance mechanisms in transfected cells.
    Neerman-Arbez, M ; Germanos-Haddad, M ; et al.
    In: Blood, Jg. 104 (2004-12-01), Heft 12, S. 3618-23
    Online academicJournal
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Congenital afibrinogenemia: identification and expression of a missense mutation in FGB impairing fibrinogen secretion.
    Vu, D ; Bolton-Maggs, PH ; et al.
    In: Blood, Jg. 102 (2003-12-15), Heft 13, S. 4413-5
    Online academicJournal
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    Prenatal diagnosis for congenital afibrinogenemia caused by a novel nonsense mutation in the FGB gene in a Palestinian family.
    Neerman-Arbez, M ; Vu, D ; et al.
    In: Blood, Jg. 101 (2003-05-01), Heft 9, S. 3492-4
    Online academicJournal
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    DNA methylation age is associated with an altered hemostatic profile in a multiethnic meta-analysis.
    Ward-Caviness, Cavin K. ; Huffman, Jennifer E. ; et al.
    In: Blood, Jg. 132 (2018-10-25), Heft 17, S. 1842-1850
    Online academicJournal
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Fibrinogen levels and thrombosis prevention
    Duval, Cedric
    In: Blood, Jg. 139 (2022-03-03), S. 1269-1271
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Fibrinogen α and γ genes and factor VLeiden in children with thromboembolism: results from 2 family-based association studies
    NOWAK-GÖTTL, Ulrike ; WEILER, Hartmut ; et al.
    In: Blood, Jg. 114 (2009), Heft 9, S. 1947-1953
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Congenital afibrinogenemia: identification and expression of a missense mutation in FGB impairing fibrinogen secretion
    DUNG, VU ; BOLTON-MAGGS, Paula H. B ; et al.
    In: Blood, Jg. 102 (2003), Heft 13, S. 4413-4415
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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