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    academicJournal
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    Expression and analysis of a split premature termination codon in FGG responsible for congenital afibrinogenemia: escape from RNA surveillance mechanisms in transfected cells
    NEERMAN-ARBEZ, Marguerite ; GERMANOS-HADDAD, Myrna ; et al.
    In: Blood, Jg. 104 (2004), Heft 12, S. 3618-3623
    Online academicJournal
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    Expression and analysis of a split premature termination codon in FGG responsible for congenital afibrinogenemia: escape from RNA surveillance mechanisms in transfected cells
    Neerman-Arbez, Marguerite ; Deutsch, Samuel ; et al.
    In: Blood, Jg. 104 (2004-07-31), Heft 12
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    A Novel Missense Mutation in FGG (c.944C>A) Encodes for An Amino Acid Change (p.Ala315Asp) in the Gamma Chain of Fibrinogen Causing Hypofibrinogenemia and a Thrombotic Phenotype
    Reigan, Philip ; Manco-Johnson, Marilyn J. ; et al.
    In: Blood, Jg. 118 (2011-11-18), S. 856-856
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
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    Identification of a Functional Interferon-Gamma Response Element in the Fibrinogen FGG Gene
    Rein, Chantelle M. ; Farrell, David H.
    In: Blood, Jg. 114 (2009-11-20), S. 3174-3174
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    A Novel Missense Mutation in FGG (c.944C>A) Encodes for An Amino Acid Change (p.Ala315Asp) in the Gamma Chain of Fibrinogen Causing Hypofibrinogenemia and a Thrombotic Phenotype
    Bornikova, Larissa ; Brodsky, Gary ; et al.
    In: Blood, Jg. 118 (2011-11-18), Heft 21, S. 856-856
    Online academicJournal
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    academicJournal
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    academicJournal
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    A Novel Missense Mutation in FGG(c.944C>A) Encodes for An Amino Acid Change (p.Ala315Asp) in the Gamma Chain of Fibrinogen Causing Hypofibrinogenemia and a Thrombotic Phenotype
    Bornikova, Larissa ; Brodsky, Gary ; et al.
    In: Blood, Jg. 118 (2011-11-18), Heft 21, S. 856-856
    Online serialPeriodical
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    DNA methylation age is associated with an altered hemostatic profile in a multiethnic meta-analysis.
    Ward-Caviness, Cavin K. ; Huffman, Jennifer E. ; et al.
    In: Blood, Jg. 132 (2018-10-25), Heft 17, S. 1842-1850
    Online academicJournal
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    Association of genomic loci from a cardiovascular gene SNP array with fibrinogen levels in European Americans and African-Americans from six cohort studies: the Candidate Gene Association Resource (CARe)
    Wassel, Christina L. ; Lange, Leslie A. ; et al.
    In: Blood, Jg. 117 (2011-01-06), Heft 1, S. 268-275
    Online serialPeriodical
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  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Fibrinogen α and γ genes and factor VLeiden in children with thromboembolism: results from 2 family-based association studies
    Nowak-Göttl, Ulrike ; Weiler, Hartmut ; et al.
    In: Blood, Jg. 114 (2009-08-27), Heft 9, S. 1947-1953
    Online serialPeriodical
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  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Fibrinogen α and γ genes and factor VLeidenin children with thromboembolism: results from 2 family-based association studies
    Nowak-Göttl, Ulrike ; Weiler, Hartmut ; et al.
    In: Blood, Jg. 114 (2009-08-27), Heft 9, S. 1947-1953
    Online serialPeriodical
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    Genetic variation in 1253 immune and inflammation genes and risk of non-Hodgkin lymphoma
    Cerhan, James R. ; Ansell, Stephen M. ; et al.
    In: Blood, Jg. 110 (2007-12-15), Heft 13, S. 4455-4463
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    Congenital afibrinogenemia: identification and expression of a missense mutation in FGB impairing fibrinogen secretion
    Vu, Dung ; Bolton-Maggs, Paula H. B. ; et al.
    In: Blood, Jg. 102 (2003-12-15), Heft 13, S. 4413-4415
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Prenatal diagnosis for congenital afibrinogenemia caused by a novel nonsense mutation in the FGB gene in a Palestinian family
    Neerman-Arbez, Marguerite ; Vu, Dung ; et al.
    In: Blood, Jg. 101 (2003-05-01), Heft 9, S. 3492-3494
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    Fibrinogen γ' increases the sensitivity to activated protein C in normal and factor V Leiden plasma.
    Omarova, Farida ; de Willige, Shirley Uitte ; et al.
    In: Blood, Jg. 124 (2014-08-28), Heft 9, S. 1531-1538
    Online academicJournal
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Congenital afibrinogenemia: identification and expression of a missense mutation in FGB impairing fibrinogen secretion
    DUNG, VU ; BOLTON-MAGGS, Paula H. B ; et al.
    In: Blood, Jg. 102 (2003), Heft 13, S. 4413-4415
    Online academicJournal
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    Clinical and Molecular Characterization of Qatari Patients with Inherited Dysfibrinogenemia
    Alsulaiman, Reem ; Ben-Omran, Tawfeg ; et al.
    In: Blood, Jg. 138 (2021-11-05), S. 1037-1037
    Online unknown
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    Regulation of fibrinogen production by microRNAs
    Fort, Alexandre ; Borel, Christelle ; et al.
    In: Blood, Jg. 116 (2010-10-07), Heft 14, S. 2608-2615
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
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