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    Multicenter Validation of Spin-Density Projection-Assisted R2-MRI for the Non-Invasive Measurement of Liver Iron Concentration
    Taher, Ali ; El-Beshlawy, Amal ; et al.
    In: Blood, Jg. 116 (2010-11-19), S. 2053-2053
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Deferasirox (Exjade®) Treatment in Pediatric β-Thalassemia Patients with High Iron Burden: 2.8 Years Results from ESCALATOR Trial
    Damanhouri, Ghazi A. ; Daar, Shahina ; et al.
    In: Blood, Jg. 112 (2008-11-16), S. 3879-3879
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Oral Deferasirox (Exjade®, ICL670) Is Effective, with a Clinically Manageable Safety Profile, in Pediatric β-Thalassemia Patients with High Iron Burden
    Taher, Ali T. ; Abdullah Al Jefri ; et al.
    In: Blood, Jg. 110 (2007-11-16), S. 2779-2779
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
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  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Deferasirox (Exjade®, ICL670) Is Effective and Tolerable in β-Thalassemia Patients with High Iron Burden and History of Inadequate Chelation Therapy
    Daar, Shahina ; El-Beshlawy, Amal ; et al.
    In: Blood, Jg. 108 (2006-11-16), S. 3823-3823
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Deferasirox (Exjade®, ICL670) Treatment of Inadequately Chelated β-Thalassemia Patients from the Middle East: The ESCALATOR Trial
    Daar, Shahina ; El-Beshlawy, Amal ; et al.
    In: Blood, Jg. 106 (2005-11-16), S. 3840-3840
    Online unknown
    Zugriff:
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    Efficacy and Safety of Once-Daily Oral Deferasirox (Exjade®) during a Median of 2.7 Years of Treatment in Heavily Iron-Overloaded Patients with β-Thalassemia
    Taher, Ali ; El-Beshlawy, Amal ; et al.
    In: Blood, Jg. 112 (2008-11-16), Heft 11, S. 5409-5409
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Deferasirox (Exjade®) Treatment in Pediatric β-Thalassemia Patients with High Iron Burden: 2.8 Years Results from ESCALATOR Trial
    Taher, Ali ; Jefri, Abdullah Al ; et al.
    In: Blood, Jg. 112 (2008-11-16), Heft 11, S. 3879-3879
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Oral Deferasirox (Exjade®, ICL670) Is Effective, with a Clinically Manageable Safety Profile, in Pediatric β-Thalassemia Patients with High Iron Burden.
    Taher, Ali ; Jefri, Abdullah Al ; et al.
    In: Blood, Jg. 110 (2007-11-16), Heft 11, S. 2779-2779
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    Deferasirox (Exjade®, ICL670) Is Effective and Tolerable in β-Thalassemia Patients with High Iron Burden and History of Inadequate Chelation Therapy.
    Taher, A. ; El-Beshlawy, A. ; et al.
    In: Blood, Jg. 108 (2006-11-16), Heft 11, S. 3823-3823
    Online academicJournal
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    Deferasirox (Exjade®, ICL670) Is Effective and Tolerable in ß-Thalassemia Patients with High Iron Burden and History of Inadequate Chelation Therapy.
    Taher, A. ; El-Beshlawy, A. ; et al.
    In: Blood, Jg. 108 (2006-11-16), Heft 11, S. 3823-3823
    Online serialPeriodical
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    Deferasirox (Exjade®, ICL670) Treatment of Inadequately Chelated β-Thalassemia Patients from the Middle East: The ESCALATOR Trial.
    Taher, Ali ; El-Beshlawy, Amal ; et al.
    In: Blood, Jg. 106 (2005-11-16), Heft 11, S. 3840-3840
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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