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    Detailed mapping of methylcytosine positions at the CpG island surrounding the Pa promoter at the bcr-abl locus in CML patients and in two cell lines, K562 and BV173.
    Fajkusová, L ; Fajkus, J ; et al.
    In: Blood cells, molecules & diseases, Jg. 26 (2000-06-01), Heft 3, S. 193-204
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Identification of novel informative loci for DNA-based X-inactivation analysis.
    Musalkova, D ; Minks, J ; et al.
    In: Blood cells, molecules & diseases, Jg. 54 (2015-02-01), Heft 2, S. 210-6
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    DNA hypermethylation and X chromosome inactivation are major determinants of phenotypic variation in women heterozygous for G6PD mutations.
    Wang, J ; Xiao, QZ ; et al.
    In: Blood cells, molecules & diseases, Jg. 53 (2014-12-01), Heft 4, S. 241-5
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Glucocerebrosidase gene has an alternative upstream promoter, which has features and expression characteristic of housekeeping genes.
    Svobodová, E ; Mrázová, L ; et al.
    In: Blood cells, molecules & diseases, Jg. 46 (2011-03-15), Heft 3, S. 239-45
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Detection of methylated ABL1 promoter in philadelphia-negative myeloproliferative disorders.
    Aviram, A ; Witenberg, B ; et al.
    In: Blood cells, molecules & diseases, Jg. 30 (2003), Heft 1, S. 100-6
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Breakpoint heterogeneity in (2;3)(p15-23;q26) translocations involving EVI1 in myeloid hemopathies.
    De Braekeleer, M ; Guéganic, N ; et al.
    In: Blood cells, molecules & diseases, Jg. 54 (2015-02-01), Heft 2, S. 160-3
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    High levels of brain-type creatine kinase activity in human platelets and leukocytes: a genetic anomaly with autosomal dominant inheritance.
    Arnold, H ; Wienker, TF ; et al.
    In: Blood cells, molecules & diseases, Jg. 48 (2012-01-15), Heft 1, S. 62-7
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    5-Azacytidine modulates the response of sensitive and multidrug-resistant K562 leukemic cells to cytostatic drugs.
    Efferth, T ; Futscher, BW ; et al.
    In: Blood cells, molecules & diseases, Jg. 27 (2001-05-01), Heft 3, S. 637-48
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Unique and recurrent WAS gene mutations in Wiskott-Aldrich syndrome and X-linked thrombocytopenia.
    Thompson, LJ ; Lalloz, MR ; et al.
    In: Blood cells, molecules & diseases, Jg. 25 (1999-06-01), Heft 3-4, S. 218-26
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Glucosephosphate isomerase (GPI) deficiency mutations associated with hereditary nonspherocytic hemolytic anemia (HNSHA).
    Beutler, E ; West, C ; et al.
    In: Blood cells, molecules & diseases, Jg. 23 (1997-12-01), Heft 3, S. 402-9
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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