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    Genetic analysis of a pedigree with MECP2 duplication syndrome in China.
    Zeng, Lan ; Zhu, Hui ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 17 (2024-02-19), Heft 1
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    Mutation spectrum, expression profiling, and prognosis evaluation of Fanconi anemia signaling pathway genes for 4259 patients with myelodysplastic syndromes or acute myeloid leukemia.
    Chang, Lixian ; Zhang, Li ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 16 (2023-11-16), Heft 1
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    Clinical findings and genetic analysis of patients with copy number variants involving 17p13.3 using a single nucleotide polymorphism array: a single-center experience.
    Liang, Bin ; Yu, Donghong ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 15 (2022-12-21), Heft 1
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    Secondary myelodysplastic syndromes identified via next-generation sequencing in a non-small cell lung cancer patient.
    Feng, Yongzhi ; Chen, Xialin ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 14 (2021-12-20), Heft 1
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    A novel bi-alleleic DDX41 mutations in B-cell lymphoblastic leukemia: case report.
    Shin, Woo Yong ; Yoon, Seug Yun ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 15 (2022-03-04), Heft 1
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    Integrative analysis of next generation sequencing for small non-coding RNAs and transcriptional regulation in Myelodysplastic Syndromes.
    Beck, Dominik ; Ayers, Steve ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 4 (2011-02-23), S. 19
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    Polymorphisms in folate-metabolizing genes, chromosome damage, and risk of Down syndrome in Italian women: identification of key factors using artificial neural networks.
    Coppedè, Fabio ; Grossi, Enzo ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 3 (2010-09-24), S. 42
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    AMLVaran: a software approach to implement variant analysis of targeted NGS sequencing data in an oncological care setting.
    Wünsch, Christian ; Banck, Henrik ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 13 (2020-02-04), Heft 1
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