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    Acceleration of the DNA methylation clock among lynch syndrome-associated mutation carriers
    Cuadros, Marta ; Cano, Carlos ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, 2022
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    The association between polymorphisms near TMEM18 and the risk of obesity: a meta-analysis
    Koj, Natalia ; Grochowalski, Łukasz ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, 2021
    Online academicJournal
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    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Chromosome (re)positioning in spermatozoa of fathers and sons – carriers of reciprocal chromosome translocation (RCT)
    Olszewska, Marta ; Wiland, Ewa ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, 2019
    Online academicJournal
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    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    The clinical benefit of array-based comparative genomic hybridization for detection of copy number variants in Czech children with intellectual disability and developmental delay
    Wayhelova, Marketa ; Smetana, Jan ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, 2019
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Comprehensive genomic diagnosis of non-syndromic and syndromic hereditary hearing loss in Spanish patients
    Cabanillas, Rubén ; Diñeiro, Marta ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, 2018
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
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    Frequency of pharmacogenomic variants affecting efficacy and safety of anti-cancer drugs in a south Asian population from Sri Lanka.
    Ranasinghe, Priyanga ; Sirisena, Nirmala ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 17 (2024-05-24), Heft 1, S. 1-9
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Wie komme ich dran?
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    Association between fibrosis-related gene polymorphism and long-term allograft outcome in renal transplant recipients.
    Yin, Yu ; Zhang, Han ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 16 (2023-10-23), Heft 1, S. 1-8
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Wie komme ich dran?
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    Are minor alleles more likely to be risk alleles?
    Kido, Takashi ; Sikora-Wohlfeld, Weronika ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 11 (2018-12-01), Heft 1
    Online academicJournal
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    View record in eScholarship (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Frequency of pharmacogenomic variants affecting efficacy and safety of anti-cancer drugs in a south Asian population from Sri Lanka
    Ranasinghe, Priyanga ; Sirisena, Nirmala ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 17 (2024-05-01), Heft 1, S. 1-9
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Ultra-rare renal diseases diagnosed with whole-exome sequencing: Utility in diagnosis and management.
    Jung, Jiwon ; Lee, Joo Hoon ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 14 (2021-07-03), Heft 1, S. 1-11
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Wie komme ich dran?
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    Association analysis of rare variants near the APOE region with CSF and neuroimaging biomarkers of Alzheimer's disease.
    Nho, Kwangsik ; Kim, Sungeun ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 10 (2017-05-24), S. 45-52
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Wie komme ich dran?
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    Integration of bioinformatics and imaging informatics for identifying rare PSEN1 variants in Alzheimer's disease.
    Nho, Kwangsik ; Horgusluoglu, Emrin ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 9 (2016-08-12), S. 11-18
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Association between fibrosis-related gene polymorphism and long-term allograft outcome in renal transplant recipients
    Yin, Yu ; Zhang, Han ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 16 (2023-10-01), Heft 1, S. 1-8
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Are minor alleles more likely to be risk alleles?
    Kido, Takashi ; Sikora-Wohlfeld, Weronika ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 11 (2018), Heft 1, S. 1-11
    Online academicJournal
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Discovering weaker genetic associations guided by known associations.
    Wang, Haohan ; Vanyukov, Michael M. ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 13 (2020-02-24), S. 1-10
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Ultra-rare renal diseases diagnosed with whole-exome sequencing: Utility in diagnosis and management
    Jung, Jiwon ; Joo Hoon Lee ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 14 (2021-07-01), Heft 1, S. 1-11
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Association analysis of rare variants near the APOE region with CSF and neuroimaging biomarkers of Alzheimer’s disease
    Nho, Kwangsik ; Kim, Sungeun ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 10 (2017-05-01), Heft Suppl 1
    Online academicJournal
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Integration of bioinformatics and imaging informatics for identifying rare PSEN1 variants in Alzheimer's disease
    Nho, Kwangsik ; Horgusluoglu, Emrin ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 9 (2016-08-12), Heft Suppl 1
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    BioBin: a bioinformatics tool for automating the binning of rare variants using publicly available biological knowledge.
    Moore, Carrie B. ; Wallace, John R. ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 6 (2013-06-02), Heft Suppl 2, S. 1-12
    Online academicJournal
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    Discovering weaker genetic associations guided by known associations
    Wang, Haohan ; Vanyukov, Michael M. ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 13 (2020-02-01), Heft S3, S. 1-10
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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