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    Creutzfeldt-Jakob disease in Germany : a prospective 12-year surveillance
    HEINEMANN, U ; KRASNIANSKI, A ; et al.
    In: Brain, Jg. 130 (2007), S. 1350-1359
    Online academicJournal
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    Enhanced geographically restricted surveillance simulates sporadic Creutzfeldt-Jakob disease cluster
    KLUG, Genevieve M ; WAND, Handan ; et al.
    In: Brain, Jg. 132 (2009), S. 493-501
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    White matter involvement in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease
    CAVERZASI, Eduardo ; MANDELLI, Maria Luisa ; et al.
    In: Brain, Jg. 137 (2014), S. 3339-3354
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Temporal dynamics of hippocampal neurogenesis in chronic neurodegeneration
    GOMEZ-NICOLA, Diego ; SUZZI, Stefano ; et al.
    In: Brain, Jg. 137 (2014), S. 2312-2328
    Online academicJournal
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    Predictors of survival in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease and other human transmissible spongiform encephalopathies
    POCCHIARI, M ; PUOPOLO, M ; et al.
    In: Brain, Jg. 127 (2004), S. 2348-2359
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    The Medical Research Council Prion Disease Rating Scale: a new outcome measure for prion disease therapeutic trials developed and validated using systematic observational studies
    THOMPSON, Andrew G. B ; LOWE, Jessica ; et al.
    In: Brain, Jg. 136 (2013), S. 1116-1127
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Determinants of diagnostic investigation sensitivities across the clinical spectrum of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease
    HEAD, Mark W ; IRONSIDE, James W ; et al.
    In: Brain, Jg. 129 (2006)
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Updated clinical diagnostic criteria for sporadic Creutzfeldt-Jakob disease
    ZERR, I ; KALLENBERG, K ; et al.
    In: Brain, Jg. 132 (2009), S. 2659-2668
    Online academicJournal
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    Phenotypic heterogeneity in inherited prion disease (P102L) is associated with differential propagation of protease-resistant wild-type and mutant prion protein
    WADSWORTH, Jonathan D. F ; JOINER, Susan ; et al.
    In: Brain, Jg. 129 (2006), S. 1557-1569
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    A systematic review of prion therapeutics in experimental models
    TREVITT, Clare R ; COLLINGE, John
    In: Brain, Jg. 129 (2006), S. 2241-2265
    Online academicJournal
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    Molecular classification of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease
    HILL, Andrew F ; JOINER, Susan ; et al.
    In: Brain, Jg. 126 (2003), S. 1333-1346
    Online academicJournal
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    Clinical findings in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease correlate with thalamic pathology
    TSCHAMPA, Henriette J ; HERMS, Jochen W ; et al.
    In: Brain, Jg. 125 (2002), S. 2558-2566
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Inherited prion disease with an alanine to valine mutation at codon 117 in the prion protein gene
    MALLUCCI, G. R ; CAMPBELL, T. A ; et al.
    In: Brain, Jg. 122 (1999), S. 1823-1837
    Online academicJournal
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    Determinants of diagnostic investigation sensitivities across the clinical spectrum of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease
    Masters, C.L. ; Brandel, J.-P. ; et al.
    In: Brain, Jg. 129 (2006-09-01), S. 2278-2287
    Online unknown
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    View record in OpenAIRE (Volltext)
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    Classification of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease revisited
    CALI, Ignazio ; CASTELLANI, Rudolph ; et al.
    In: Brain, Jg. 129 (2006), S. 2266-2277
    Online academicJournal
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    MRI in the diagnosis of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease : a study on inter-observer agreement
    TSCHAMPA, Henriette J ; KALLENBERG, Kai ; et al.
    In: Brain, Jg. 128 (2005), S. 2026-2033
    Online academicJournal
    Zugriff:
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Cerebrospinal fluid biomarker supported diagnosis of Creutzfeldt―Jakob disease and rapid dementias: a longitudinal multicentre study over 10 years
    STOECK, Katharina ; SANCHEZ-JUAN, Pascual ; et al.
    In: Brain, Jg. 135 (2012), S. 3051-3061
    Online academicJournal
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    Inherited prion disease with 4-octapeptide repeat insertion: disease requires the interaction of multiple genetic risk factors
    KASKI, Diego N ; PENNINGTON, Catherine ; et al.
    In: Brain, Jg. 134 (2011), S. 1829-1838
    Online academicJournal
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    Prospective 10-year surveillance of human prion diseases in Japan
    NOZAKI, Ichiro ; HAMAGUCHI, Tsuyoshi ; et al.
    In: Brain, Jg. 133 (2010), S. 3043-3057
    Online academicJournal
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    The neuropsychological profile associated with variant Creutzfeldt-Jakob disease
    KAPUR, N ; ABBOTT, P ; et al.
    In: Brain, Jg. 126 (2003), S. 2693-2702
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
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