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  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Clinical findings and diagnostic tests in the MV2 subtype of sporadic CJD
    KRASNIANSKI, Anna ; SCHULZ-SCHAEFFER, Walter J ; et al.
    In: Brain, Jg. 129 (2006), S. 2288-2296
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Iatrogenic CJD due to pituitary-derived growth hormone with genetically determined incubation times of up to 40 years
    Rudge, P. ; Jaunmuktane, Z. ; et al.
    In: BRAIN, Jg. 138 (2015), Heft 11, S. 3386-3399
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    White matter involvement in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease
    Caverzasi, Eduardo ; Mandelli, Maria Luisa ; et al.
    In: Brain, Jg. 137 (2014-12-01), Heft 12
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record in eScholarship (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Creutzfeldt-Jakob disease in Germany : a prospective 12-year surveillance
    HEINEMANN, U ; KRASNIANSKI, A ; et al.
    In: Brain, Jg. 130 (2007), S. 1350-1359
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Enhanced geographically restricted surveillance simulates sporadic Creutzfeldt-Jakob disease cluster
    KLUG, Genevieve M ; WAND, Handan ; et al.
    In: Brain, Jg. 132 (2009), S. 493-501
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Temporal dynamics of hippocampal neurogenesis in chronic neurodegeneration
    GOMEZ-NICOLA, Diego ; SUZZI, Stefano ; et al.
    In: Brain, Jg. 137 (2014), S. 2312-2328
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Predictors of survival in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease and other human transmissible spongiform encephalopathies
    POCCHIARI, M ; PUOPOLO, M ; et al.
    In: Brain, Jg. 127 (2004), S. 2348-2359
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    The Medical Research Council Prion Disease Rating Scale: a new outcome measure for prion disease therapeutic trials developed and validated using systematic observational studies
    THOMPSON, Andrew G. B ; LOWE, Jessica ; et al.
    In: Brain, Jg. 136 (2013), S. 1116-1127
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Determinants of diagnostic investigation sensitivities across the clinical spectrum of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease
    HEAD, Mark W ; IRONSIDE, James W ; et al.
    In: Brain, Jg. 129 (2006)
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Updated clinical diagnostic criteria for sporadic Creutzfeldt-Jakob disease
    ZERR, I ; KALLENBERG, K ; et al.
    In: Brain, Jg. 132 (2009), S. 2659-2668
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Inherited prion disease with six octapeptide repeat insertional mutation- : molecular analysis of phenotypic heterogeneity
    MEAD, Simon ; POULTER, Mark ; et al.
    In: Brain, Jg. 129 (2006), S. 2297-2317
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    A systematic review of prion therapeutics in experimental models
    Collinge, John ; Trevitt, Clare R.
    In: Brain, Jg. 129 (2006-09-01), S. 2241-2265
    Online unknown
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    View record in OpenAIRE (Volltext)
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  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Co-existence of scrapie prion protein types 1 and 2 in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease: its effect on the phenotype and prion-type characteristics
    Cali, I. ; Castellani, R. ; et al.
    In: Brain, Jg. 132 (2009), S. 2643-2658
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease: discrete subtypes or a spectrum of disease?
    Ironside, James W. ; Head, Mark
    In: Brain, Jg. 132 (2009-09-16), S. 2627-2629
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Co-existence of scrapie prion protein types 1 and 2 in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease: its effect on the phenotype and prion-type characteristics
    Parchi, Piero ; Safar, Jiri G. ; et al.
    In: Brain, Jg. 132 (2009), S. 2643-2658
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    MOLECULAR PATHOLOGY OF THE PRIONS
    Head, Mark
    In: Brain, Jg. 125 (2002-06-01), S. 1416-1418
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
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    academicJournal
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    Seed amplification and neurodegeneration marker trajectories in individuals at risk of prion disease
    Mok, Tze How ; Nihat, Akin ; et al.
    In: Brain, 2023
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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