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    HbH Constant Spring disease has lower serum ferritin relative to liver iron concentration (LIC): importance of LIC measurement and potential impact on serum ferritin thresholds for iron chelation
    Ang, Ai Leen ; Le, Thua Thao ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 176 (2017-03-01), Heft 6, S. 986-987
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    Complications of HbH disease in adulthood
    Sheeran, Claire ; Weekes, Kerryn ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 167 (2014-10-01), Heft 1, S. 136-137
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    Unusual phenotypic observations associated with a rare HbH disease genotype (- -Med/αTSaudiα): implications for clinical management
    TRAEGER-SYNODINOS, JOANNE ; PAPASSOTIRIOU, IOANNIS ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 119 (2002-10-01), Heft 1, S. 265-266
    Online academicJournal
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    Use of erythropoiesis stimulating agents for the treatment of anaemia and related fatigue in a pregnant woman with HbH disease
    Macciò, Antonio ; Madeddu, Clelia ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 146 (2009-08-01), Heft 3, S. 335-336
    Online academicJournal
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    The deletion of SOX8 is not associated with ATR-16 in an HbH family from Brazil
    Bezerra, M. A. C. B. ; Araujo, A. S. ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 142 (2008-07-01), Heft 2, S. 324-325
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    Atypical HbH disease in a Surinamese patient resulting from a combination of the -SEA and -alpha3.7 deletions with HbC heterozygosity
    Giordano, P. C. ; Harteveld, C. L. ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 96 (1997-03-01), Heft 4-II, S. 801-802
    Online academicJournal
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    A new alpha chain variant Hb Sallanches [alpha 2 104(G11) Cys --> Tyr] associated with HbH disease in one homozygous patient
    Morle, F. ; Francina, A. ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 91 (1995-11-01), Heft 3, S. 608-609
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    Determination of the breakpoint and molecular diagnosis of a common α-thalassaemia-1 deletion in the Indian population
    SHAJI, R. V. ; EUNICE, S. E. ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 123 (2003-12-01), Heft 5, S. 942-943
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    Role of FcγRI (CD64) in erythrocyte elimination and its up-regulation in thalassaemia
    Wiener, E. ; Allen, D. ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 106 (1999-09-01), Heft 4-II, S. 923-924
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    Composition of the intra-erythroblastic precipitates in thalassaemia and congenital dyserythropoietic anaemia (CDA): identification of a new type of CDA with intra-erythroblastic precipitates not reacting with monoclonal antibodies to alpha- and beta-globin chains
    Wickramasinghe, S. N. ; Lee, M. J. ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 93 (1996-06-01), Heft 3-I, S. 576-577
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    The interaction of alpha degrees thalassaemia with Hb Icaria: three unusual cases of haemoglobinopathy H
    Kanavakis, E. ; Traeger-Synodinos, J. ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 92 (1996-02-01), Heft 2, S. 332-333
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    A novel 7·9 kb deletion causing α+-thalassaemia in two independent families of Indian origin
    HARTEVELD, CORNELIS L. ; VAN DELFT, PETER ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 120 (2003), Heft 2, S. 364-365
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    α-Thalassaemia as a result of a novel splice donor site mutation of the α1-globin gene
    Harteveld, C. L. ; Beijer, C. ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 110 (2000-09-01), Heft 3-I, S. 694-695
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    Evidence that the ubiquitin proteolytic pathway is involved in the degradation of precipitated globin chains in thalassaemia
    Wickramasinghe, S. N. ; Lee, M. J.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 101 (1998-05-01), Heft 2, S. 245-246
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