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756 Treffer

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  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Does MDS with der(1;7)(q10;p10) constitute a distinct risk group? A retrospective single institutional analysis of clinical/pathologic features compared to –7/del(7q) MDS
    Slovak, Marilyn L. ; O'Donnell, Margaret ; et al.
    In: Cancer Genetics and Cytogenetics, Jg. 193 (2009), Heft 2, S. 78-85
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Isochromosome (7)(q10) in Shwachman syndrome without MDS/AML and role of chromosome 7 anomalies in myeloproliferative disorders
    MASERATI, Emanuela ; MINELLI, Antonella ; et al.
    In: Cancer genetics and cytogenetics, Jg. 121 (2000), Heft 2, S. 167-171
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Trisomy 11 and a complex t(11;11;22) in a patient with acute myelomonocytic leukemia (AML-M4) following myelodysplasia (MDS) : A cytogenetic study of a mechanism of leukemogenesis
    BERNASCONI, P ; CAVIGLIANO, P. M ; et al.
    In: Cancer genetics and cytogenetics, Jg. 116 (2000), Heft 2, S. 111-118
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Trisomy 15 Is Frequently Observed as a Minor Clone in Patients with Anemia/ MDS/ NHL and as a Major Clone in Patients with AML
    Batanian, J. R. ; Slovak, M. L. ; et al.
    In: CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS, Jg. 121 (2000), Heft 2, S. 186-189
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Trisomy 11 and a Complex t(11;11;22) in a Patient with Acute Myelomonocytic Leukemia (AML-M4) Following Myelodysplasia (MDS) - an interphase cytogenetic study
    Bernasconi, P. ; Cavigliano, P.M. ; et al.
    In: CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS, Jg. 116 (2000), Heft 2, S. 111-118
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Peripheral blood chromosome aberrations in MDS
    WHITE, A. D ; JACOBS, A
    In: Cancer genetics and cytogenetics, Jg. 59 (1992), Heft 2, S. 167-172
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Analysis of karyotype, SCE, and point mutation of RAS oncogene in Indian MDS patients
    MANSOOR, A. M ; BHARADWAJ, T. P. R ; et al.
    In: Cancer genetics and cytogenetics, Jg. 65 (1993), Heft 1, S. 12-20
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    HOXA gene cluster rearrangement in a t(7;9)(p15;q34) in a child with MDS
    Poppe, B. ; Yigit, N. ; et al.
    In: CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS, Jg. 162 (2005), Heft 1, S. 82-84
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
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    Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!
    serialPeriodical
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!
    serialPeriodical
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Does MDS with der(1;7)(q10;p10) constitute a distinct risk group? A retrospective single institutional analysis of clinical/pathologic features compared to -7/del(7q) MDS
    Gaal, Karl ; O'Donnell, Margaret R. ; et al.
    In: Cancer genetics and cytogenetics, Jg. 193 (2009-03-31), Heft 2
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Small marker chromosome and monosomy 7 in a pediatric patient with MDS
    Zamecnikova, A.
    In: CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS, Jg. 180 (2008), Heft 2, S. 163-164
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Isochromosome 17q in MDS: a marker of a distinct entity
    Pinheiro, R. F. ; de Lourdes L. F. Chauffaille, M. ; et al.
    In: CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS, Jg. 166 (2006), Heft 2, S. 189-190
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Trisomy 15 Is Frequently Observed as a Minor Clone in Patients with Anemia/ MDS/ NHL and as a Major Clone in Patients with AML
    Luthardt, F.W ; Slovak, Marilyn L. ; et al.
    In: Cancer Genetics and Cytogenetics, Jg. 121 (2000-09-01), S. 186-189
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Trisomy 11 and a Complex t(11;11;22) in a Patient with Acute Myelomonocytic Leukemia (AML-M4) Following Myelodysplasia (MDS)
    Caresana, Marilena ; Astori, Cesare ; et al.
    In: Cancer Genetics and Cytogenetics, Jg. 116 (2000), S. 111-118
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Analysis of karyotype, SCE, and point mutation of RAS oncogene in Indian MDS patients
    Pushpa, V. ; Mansoor, Ahmed M. ; et al.
    In: Cancer Genetics and Cytogenetics, Jg. 65 (1993), S. 12-20
    Online unknown
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Duplication of del(20)(q1) in a Case of MDS
    Kubonishi, I. ; Muneishi, H. ; et al.
    In: CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS, Jg. 86 (1996), Heft 2, S. 185-186
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    C-MYC Amplification in a Case of Progression from MDS to AML (M2)
    De Souza Fernandez, T. ; Silva, M. L. M. ; et al.
    In: CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS, Jg. 86 (1996), Heft 2, S. 183-184
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Isochromosome (7)(q10) in Shwachman syndrome without MDS/AML and role of chromosome 7 anomalies in myeloproliferative disorders
    Marchi, Antonietta ; Olivieri, Carla ; et al.
    In: Cancer genetics and cytogenetics, Jg. 121 (2000-11-07), Heft 2
    Online unknown
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Isochromosome 17q in MDS: a marker of a distinct entity
    Maria Regina Regis Silva ; Ronald Feitosa Pinheiro ; et al.
    In: Cancer genetics and cytogenetics, Jg. 166 (2005-10-11), Heft 2
    Online unknown
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
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