Zum Hauptinhalt springen
UB Hagen

Suchergebnisse

UB Katalog

Artikel & mehr
19 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Artikel & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Strichcode".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Gefunden in

Art der Quelle

Schlagwort

Sprache

19 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Familial transmission of chromoanagenesis leads to unpredictable unbalanced rearrangements through meiotic recombination.
    Masson, Julie ; Pebrel‐Richard, Céline ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 103 (2023-04-01), Heft 4, S. 401-412
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Neurodevelopmental phenotype in 36 new patients with 8p inverted duplication–deletion: Genotype–phenotype correlation for anomalies of the corpus callosum.
    Vibert, Roseline ; Mignot, Cyril ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 101 (2022-03-01), Heft 3, S. 307-316
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    How to deal with uncertainty in prenatal genomics: A systematic review of guidelines and policies.
    Klapwijk, Jasmijn E. ; Srebniak, Malgorzata I. ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 100 (2021-12-01), Heft 6, S. 647-658
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Copy number alterations involving 59 ACMG‐recommended secondary findings genes.
    Yatsenko, Svetlana A. ; Aarabi, Mahmoud ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 98 (2020-12-01), Heft 6, S. 577-588
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Chromosome microarray analysis should be offered to all invasive prenatal diagnostic testing following a normal rapid aneuploidy test result.
    Rodriguez‐Revenga, Laia ; Madrigal, Irene ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 98 (2020-10-01), Heft 4, S. 379-383
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Genomic duplication in the 19q13.42 imprinted region identified as a new genetic cause of intrauterine growth restriction.
    Petre, Graciane ; Lorès, Patrick ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 94 (2018-12-01), Heft 6, S. 575-580
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Copy number variations in a Brazilian cohort with autism spectrum disorders highlight the contribution of cell adhesion genes.
    Costa, Claudia Ismania Samogy ; da Silva Montenegro, Eduarda Morgana ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 101 (2022), Heft 1, S. 134-141
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Clinical and genetic spectrum of 104 Indian families with central nervous system white matter abnormalities.
    Kaur, Parneet ; do Rosario, Michelle C ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 100 (2021-11-01), Heft 5, S. 542-550
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Clinical application of SNP array analysis in first-trimester pregnancy loss: a prospective study.
    Wang, Y. ; Cheng, Q. ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 91 (2017-06-01), Heft 6, S. 849-859
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Chromosomal microarray in a highly consanguineous population: diagnostic yield, utility of regions of homozygosity, and novel mutations.
    Alabdullatif, M.A. ; Al Dhaibani, M.A. ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 91 (2017-04-01), Heft 4, S. 616-622
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Recurrent copy number variations as risk factors for autism spectrum disorders: analysis of the clinical implications.
    Oikonomakis, V. ; Kosma, K. ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 89 (2016-06-01), Heft 6, S. 708-718
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Preferences for results from genomic microarrays: comparing parents and health care providers.
    Turbitt, E. ; Halliday, J.L. ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 87 (2015), Heft 1, S. 21-29
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Implementation of high-resolution SNP arrays in the investigation of fetuses with ultrasound malformations: 5 years of clinical experience.
    Liao, C. ; Fu, F. ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 86 (2014-09-01), Heft 3, S. 264-269
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Chromosomal microarray impacts clinical management.
    Riggs, E.R. ; Wain, K.E. ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 85 (2014-02-01), Heft 2, S. 147-153
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Physicians' perspectives on the uncertainties and implications of chromosomal microarray testing of children and families.
    Reiff, M ; Ross, K ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 83 (2013), Heft 1, S. 23-30
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Experiences in microarray-based evaluation of developmental disabilities and congenital anomalies.
    Ozyilmaz, B. ; Kirbiyik, O. ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 92 (2017-10-01), Heft 4, S. 372-372
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Death in CHARGE syndrome after the neonatal period.
    Bergman, J. E. H. ; Blake, K. D. ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 77 (2010-03-01), Heft 3, S. 232-240
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Utility of chromosomal microarray in five cases with cytogenetic abnormalities detected by traditional karyotype.
    Agarwal, M ; Gupta, R ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 84 (2013-12-01), Heft 6, S. 600-602
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Physicians’ Perspectives on the Uncertainties and Implications of Chromosomal Microarray Testing of Children and Families.
    Reiff, Marian ; Ross, Kathryn ; et al.
    In: Clinical Genetics, 2012-08-24, S. 1
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -