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    Craniofrontonasal syndrome in a male due to chromosomal mosaicism involving EFNB1: further insights into a genetic paradox.
    Evers, C. ; Jungwirth, M.S. ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 85 (2014-04-01), Heft 4, S. 347-352
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Contiguous gene deletions involving EFNB1, OPHN1, PJA1 and EDA in patients with craniofrontonasal syndrome.
    Wieland, I. ; Weidner, C. ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 72 (2007-12-01), Heft 6, S. 506-516
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Contiguous gene deletions involving EFNB1, OPHN1, PJA1 and EDA in patients with craniofrontonasal syndrome
    In: Clinical Genetics, Jg. 72 (2007-12-01), Heft 6, S. 506-516
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Craniofrontonasal syndrome in a male due to chromosomal mosaicism involving EFNB1: further insights into a genetic paradox
    C, Evers ; M S, Jungwirth ; et al.
    In: Clinical genetics, Jg. 85 (2013-01-25), Heft 4
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Contiguous gene deletions involving EFNB1, OPHN1, PJA1 and EDA in patients with craniofrontonasal syndrome
    Weidner, C ; Zuffardi, Orsetta ; et al.
    In: Clinical genetics, Jg. 72 (2007-10-19), Heft 6
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
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