Zum Hauptinhalt springen
UB Hagen

Suchergebnisse

UB Katalog

Artikel & mehr
13 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Artikel & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Strichcode".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Gefunden in

Art der Quelle

Schlagwort

Verlag

Sprache

13 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    X-linked mental retardation: vanishing boundaries between non-specific (MRX) and syndromic (MRXS) forms
    FRINTS, S. G. M ; FROYEN, G ; et al.
    In: Clinical genetics, Jg. 62 (2002), Heft 6, S. 423-432
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    X-linked mental retardation exhibiting linkagde to DXS255 and PGKP1 : a new MRX family (MRX14) with localization in the pericentromeric region
    GENDROT, C ; RONCE, N ; et al.
    In: Clinical genetics, Jg. 45 (1994), Heft 3, S. 145-153
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!
    academicJournal
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    X-linked mental retardation exhibiting linkage to DXS255 and PGKP1: a new MRX family (MRX14) with localization in the pericentromeric region
    Raynaud, Martine ; Moizard, Marie-Pierre ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 45 (2008-06-28), S. 145-153
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    X-linked mental retardation: vanishing boundaries between non-specific (MRX) and syndromic (MRXS) forms
    Frints, S ; Marynen, Peter ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 62 (2002-12-01), S. 423-432
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    X-linked mental retardation : further lumping, splitting and emerging phenotypes
    KLEEFSTRA, T ; HAMEL, B. C. J
    In: Clinical genetics, Jg. 67 (2005), Heft 6, S. 451-467
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    A new locus for autosomal recessive non-syndromic mental retardation maps to 1p21.1-p13.3
    UYGUNER, O ; KAYSERILI, H ; et al.
    In: Clinical genetics, Jg. 71 (2007), Heft 3, S. 212-219
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!
    academicJournal
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Analysis of an interstitial deletion in a patient with Kallmann syndrome, X-linked ichthyosis and mental retardation
    WEISSÖRTEL, R ; STROM, T. M ; et al.
    In: Clinical genetics, Jg. 54 (1998), Heft 1, S. 45-51
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Nonsyndromic X-linked mental retardation : review and mapping of MRX29 to XP21
    HÄNE, B ; SCHROER, R. J ; et al.
    In: Clinical genetics, Jg. 50 (1996), Heft 4, S. 176-183
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Nonsyndromic X-linked mental retardation: review and mapping of MRX29 to Xp21
    Schroer, Richard J. ; J F Arena ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 50 (2008-06-28), S. 176-183
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    X-linked mental retardation: further lumping, splitting and emerging phenotypes
    Hamel, B.C.J. ; Kleefstra, Tjitske
    In: Clinical Genetics, Jg. 67 (2005-03-31), S. 451-467
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    X-linked mental retardation: further lumping, splitting and emerging phenotypes
    T, Kleefstra ; B C J, Hamel
    In: Clinical genetics, Jg. 67 (2005-04-29), Heft 6
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -